MicardisPlus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan / hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

المجال العلاجي:

verenpainetauti

الخصائص العلاجية:

Essentiaalisen hypertension hoito. MicardisPlus-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia, 80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. MicardisPlus-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan MicardisPlus (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai potilaille, joilla on aiemmin hoidettu antamalla telmisartaania ja hydroklooritiatsidia erikseen.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2002-04-19

نشرة المعلومات

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä MicardisPlus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat MicardisPlus-tabletteja
3.
Miten MicardisPlus-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
MicardisPlus-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MICARDISPLUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MicardisPlus-tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia yhdessä
tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaist
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 5,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu yrityksen logo ja
koodi ’H4’.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 6,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu yrityksen logo ja
koodi ’H8’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä MicardisPlus (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu potilaille, joiden
verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran pä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات