MicardisPlus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-11-2022

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Terapeutiske indikationer:

Essentiaalisen hypertension hoito. MicardisPlus-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia, 80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. MicardisPlus-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan MicardisPlus (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai potilaille, joilla on aiemmin hoidettu antamalla telmisartaania ja hydroklooritiatsidia erikseen.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2002-04-19

Indlægsseddel

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä MicardisPlus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat MicardisPlus-tabletteja
3.
Miten MicardisPlus-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
MicardisPlus-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MICARDISPLUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MicardisPlus-tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia yhdessä
tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaist
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 5,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu yrityksen logo ja
koodi ’H4’.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 6,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu yrityksen logo ja
koodi ’H8’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä MicardisPlus (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu potilaille, joiden
verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran pä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt