Mhyosphere PCV ID

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Les cochons

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2020-08-18

Betegtájékoztató

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) ESPAGNE
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 0,2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
recombinante inactivée, souche Nexhyon :
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Protéine de capside du circovirus porcin de type 2 (PCV2)
RP* ≥ 1,3
* Activité relative déterminée par ELISA.
ADJUVANT :
Huile minérale légère ……. 42,40 mg
Émulsion homogène blanche après agitation
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des porcs :
-
réduit
les
lésions
pulmonaires
associées
à
la
pneumonie
enzootique
porcine
causée
par
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
réduit également l’incidence de ces lésions (comme observé dans
les essais terrain).
-
réduit la virémie, la charge virale dans les poumons et les tissus
lymphoïdes, ainsi que la durée de
la période virémique associées aux maladies causées par le
circovirus porcin de type 2 (PCV2).
L’efficacité contre les génotypes de PCV2 a, b et d a été
démontrée dans des essais terrain.
-
réduit le taux de dépérissement et la perte de gain de poids
quotidien causés par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou les maladies associées au PCV2 (comme observé à l’âge de 6
mois dans les
essais terrain).
_Mycoplasma hyopneumoniae : _
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination
17
Circovirus porcin de type 2 :

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 0,2 ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
recombinante inactivée, souche Nexhyon :
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Protéine de capside du circovirus porcin de type 2 (PCV2)
RP* ≥ 1,3
*Activité relative déterminée par ELISA.
ADJUVANT:
Huile minérale légère ……. 42,40 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable
Émulsion homogène blanche après agitation
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des porcs :
-
réduit
les
lésions
pulmonaires
associées
à
la
pneumonie
enzootique
porcine
causée
par
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
réduit également l’incidence de ces lésions (comme observé dans
les essais terrain).
-
réduit la virémie, la charge virale dans les poumons et les tissus
lymphoïdes, ainsi que la durée de
la période virémique associées aux maladies causées par le
circovirus porcin de type 2 (PCV2).
L’efficacité contre les génotypes de PCV2 a, b et d a été
démontrée dans des essais terrain.
-
réduit le taux de dépérissement réforme et la perte de gain de
poids quotidien causés par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
et/ou les maladies associées au PCV2 (comme observé à l’âge de 6
mois dans les essais terrain).
_Mycoplasma hyopneumoniae : _
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination
Circovirus porcin de type 2 :
Début de l’immunité : 2 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 22 semaines après la vaccination
3
Par ailleurs, une réduction de l’excrétion virale au niveau nasal
et fécal et de la durée de l’excrétion
nasale du PCV2 a été démontrée
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése