Mhyosphere PCV ID

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AL08

INN (Mezinárodní Name):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Les cochons

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2020-08-18

Informace pro uživatele

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) ESPAGNE
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 0,2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
recombinante inactivée, souche Nexhyon :
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Protéine de capside du circovirus porcin de type 2 (PCV2)
RP* ≥ 1,3
* Activité relative déterminée par ELISA.
ADJUVANT :
Huile minérale légère ……. 42,40 mg
Émulsion homogène blanche après agitation
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des porcs :
-
réduit
les
lésions
pulmonaires
associées
à
la
pneumonie
enzootique
porcine
causée
par
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
réduit également l’incidence de ces lésions (comme observé dans
les essais terrain).
-
réduit la virémie, la charge virale dans les poumons et les tissus
lymphoïdes, ainsi que la durée de
la période virémique associées aux maladies causées par le
circovirus porcin de type 2 (PCV2).
L’efficacité contre les génotypes de PCV2 a, b et d a été
démontrée dans des essais terrain.
-
réduit le taux de dépérissement et la perte de gain de poids
quotidien causés par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou les maladies associées au PCV2 (comme observé à l’âge de 6
mois dans les
essais terrain).
_Mycoplasma hyopneumoniae : _
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination
17
Circovirus porcin de type 2 :

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 0,2 ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
recombinante inactivée, souche Nexhyon :
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Protéine de capside du circovirus porcin de type 2 (PCV2)
RP* ≥ 1,3
*Activité relative déterminée par ELISA.
ADJUVANT:
Huile minérale légère ……. 42,40 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable
Émulsion homogène blanche après agitation
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des porcs :
-
réduit
les
lésions
pulmonaires
associées
à
la
pneumonie
enzootique
porcine
causée
par
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
réduit également l’incidence de ces lésions (comme observé dans
les essais terrain).
-
réduit la virémie, la charge virale dans les poumons et les tissus
lymphoïdes, ainsi que la durée de
la période virémique associées aux maladies causées par le
circovirus porcin de type 2 (PCV2).
L’efficacité contre les génotypes de PCV2 a, b et d a été
démontrée dans des essais terrain.
-
réduit le taux de dépérissement réforme et la perte de gain de
poids quotidien causés par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
et/ou les maladies associées au PCV2 (comme observé à l’âge de 6
mois dans les essais terrain).
_Mycoplasma hyopneumoniae : _
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination
Circovirus porcin de type 2 :
Début de l’immunité : 2 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 22 semaines après la vaccination
3
Par ailleurs, une réduction de l’excrétion virale au niveau nasal
et fécal et de la durée de l’excrétion
nasale du PCV2 a été démontrée
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-02-2021

Zobrazit historii dokumentů