Mhyosphere PCV ID

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AL08

Designació comuna internacional (DCI):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapéutico:

Les cochons

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2020-08-18

Informació per a l'usuari

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) ESPAGNE
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 0,2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
recombinante inactivée, souche Nexhyon :
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Protéine de capside du circovirus porcin de type 2 (PCV2)
RP* ≥ 1,3
* Activité relative déterminée par ELISA.
ADJUVANT :
Huile minérale légère ……. 42,40 mg
Émulsion homogène blanche après agitation
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des porcs :
-
réduit
les
lésions
pulmonaires
associées
à
la
pneumonie
enzootique
porcine
causée
par
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
réduit également l’incidence de ces lésions (comme observé dans
les essais terrain).
-
réduit la virémie, la charge virale dans les poumons et les tissus
lymphoïdes, ainsi que la durée de
la période virémique associées aux maladies causées par le
circovirus porcin de type 2 (PCV2).
L’efficacité contre les génotypes de PCV2 a, b et d a été
démontrée dans des essais terrain.
-
réduit le taux de dépérissement et la perte de gain de poids
quotidien causés par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou les maladies associées au PCV2 (comme observé à l’âge de 6
mois dans les
essais terrain).
_Mycoplasma hyopneumoniae : _
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination
17
Circovirus porcin de type 2 :

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
MHYOSPHERE PCV ID émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 0,2 ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
recombinante inactivée, souche Nexhyon :
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Protéine de capside du circovirus porcin de type 2 (PCV2)
RP* ≥ 1,3
*Activité relative déterminée par ELISA.
ADJUVANT:
Huile minérale légère ……. 42,40 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable
Émulsion homogène blanche après agitation
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des porcs :
-
réduit
les
lésions
pulmonaires
associées
à
la
pneumonie
enzootique
porcine
causée
par
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
réduit également l’incidence de ces lésions (comme observé dans
les essais terrain).
-
réduit la virémie, la charge virale dans les poumons et les tissus
lymphoïdes, ainsi que la durée de
la période virémique associées aux maladies causées par le
circovirus porcin de type 2 (PCV2).
L’efficacité contre les génotypes de PCV2 a, b et d a été
démontrée dans des essais terrain.
-
réduit le taux de dépérissement réforme et la perte de gain de
poids quotidien causés par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
et/ou les maladies associées au PCV2 (comme observé à l’âge de 6
mois dans les essais terrain).
_Mycoplasma hyopneumoniae : _
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination
Circovirus porcin de type 2 :
Début de l’immunité : 2 semaines après la vaccination
Durée de l’immunité : 22 semaines après la vaccination
3
Par ailleurs, une réduction de l’excrétion virale au niveau nasal
et fécal et de la durée de l’excrétion
nasale du PCV2 a été démontrée
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-02-2022

Veure l'historial de documents