Melosus

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terápiás terület:

Muskel-skelet-system

Terápiás javallatok:

Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos hunde. Katte:Lindring af mild til moderat post-operative smerter og betændelse efter kirurgiske procedurer i katte, e. ortopædisk og bløddelskirurgi. Lindring af smerter og inflammation i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. Marsvin:Lindring af mild til moderat post-operative smerter, der er forbundet med bløddelskirurgi, såsom mandlige kastration.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2011-02-21

Betegtájékoztató

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL
MELOSUS 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF :
Meloxicam
1,5 mg/ml
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos hun-
de.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af hjælpestoffer-
ne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
27
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der set hæmoragisk diarré, opkastning af blod,
mavesår samt forhøjede leverenzy-
mer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde for-
bigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige eller
fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 1
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos hun-
de.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af hjælpestof-
ferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en poten-
tiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette lægemiddel er til hunde og må ikke bruges til katte, da det
ikke er egnet til brug hos denne dyre-
art. Til katte bør anvendes Melosus 0,5 mg/ml oral suspension til
katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-05-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése