Melosus

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2019

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terapeutiline ala:

Muskel-skelet-system

Näidustused:

Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos hunde. Katte:Lindring af mild til moderat post-operative smerter og betændelse efter kirurgiske procedurer i katte, e. ortopædisk og bløddelskirurgi. Lindring af smerter og inflammation i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. Marsvin:Lindring af mild til moderat post-operative smerter, der er forbundet med bløddelskirurgi, såsom mandlige kastration.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2011-02-21

Infovoldik

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL
MELOSUS 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF :
Meloxicam
1,5 mg/ml
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos hun-
de.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af hjælpestoffer-
ne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
27
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der set hæmoragisk diarré, opkastning af blod,
mavesår samt forhøjede leverenzy-
mer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde for-
bigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige eller
fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos hun-
de.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af hjælpestof-
ferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en poten-
tiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette lægemiddel er til hunde og må ikke bruges til katte, da det
ikke er egnet til brug hos denne dyre-
art. Til katte bør anvendes Melosus 0,5 mg/ml oral suspension til
katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, f
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-05-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu