Lydaxx

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tulathromycin

Beszerezhető a:

Vetoquinol

ATC-kód:

QJ01FA94

INN (nemzetközi neve):

tulathromycin

Terápiás csoport:

Cattle; Pigs; Sheep

Terápiás terület:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Terápiás javallatok:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο Dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2020-05-18

Betegtájékoztató

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
LYDAXX 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LYDAXX 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
τουλαθρομυκίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Tulathromycin 100 mg/ml
Monothioglycerol 5 mg/ml
Άχρωμο διαυγές έως υποκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
και
_Mycoplasma bovis_
, ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστώνεται πριν από τη χρήση του
προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών
(ΙΒΚ) που σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis_
, ευαίσθητη στην τουλαθρομυκίνη
_. _
_ _
ΧΟΊΡΟΙ
Για τη θεραπεία και τη
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LYDAXX 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Τουλαθρομυκίνη 100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Monothioglycerol 5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Histophilus _
_somni _
και
_Mycoplasma _
_bovis_
,
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστώνεται πριν
από τη χρήση του προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών
(ΙΒΚ) που σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis_
, ευαίσθητη στην τουλαθρομυκίνη.
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
και
_Bordetella bronchisepti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése