Lydaxx

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tulathromycin

Предлага се от:

Vetoquinol

АТС код:

QJ01FA94

INN (Международно Name):

tulathromycin

Терапевтична група:

Cattle; Pigs; Sheep

Терапевтична област:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Терапевтични показания:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο Dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2020-05-18

Листовка

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
LYDAXX 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LYDAXX 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
τουλαθρομυκίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Tulathromycin 100 mg/ml
Monothioglycerol 5 mg/ml
Άχρωμο διαυγές έως υποκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
και
_Mycoplasma bovis_
, ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστώνεται πριν από τη χρήση του
προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών
(ΙΒΚ) που σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis_
, ευαίσθητη στην τουλαθρομυκίνη
_. _
_ _
ΧΟΊΡΟΙ
Για τη θεραπεία και τη
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LYDAXX 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Τουλαθρομυκίνη 100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Monothioglycerol 5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Histophilus _
_somni _
και
_Mycoplasma _
_bovis_
,
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστώνεται πριν
από τη χρήση του προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών
(ΙΒΚ) που σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis_
, ευαίσθητη στην τουλαθρομυκίνη.
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
και
_Bordetella bronchisepti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-10-2023
Листовка Листовка испански 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-11-2021
Листовка Листовка чешки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2021
Листовка Листовка датски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2021
Листовка Листовка немски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2021
Листовка Листовка естонски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-11-2021
Листовка Листовка английски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-08-2020
Листовка Листовка френски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2021
Листовка Листовка италиански 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-10-2023
Листовка Листовка латвийски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-10-2023
Листовка Листовка литовски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2021
Листовка Листовка унгарски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-11-2021
Листовка Листовка малтийски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-10-2023
Листовка Листовка полски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2021
Листовка Листовка португалски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-10-2023
Листовка Листовка румънски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2021
Листовка Листовка словашки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2021
Листовка Листовка словенски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-10-2023
Листовка Листовка фински 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2021
Листовка Листовка шведски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2021
Листовка Листовка норвежки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-11-2021
Листовка Листовка исландски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2021
Листовка Листовка хърватски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите