Lonsurf

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
11-09-2023

Aktív összetevők:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

L01BC59

INN (nemzetközi neve):

trifluridine, tipiracil

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Colorektale neoplasmer

Terápiás javallatok:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2016-04-25

Betegtájékoztató

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
trifluridin/tipiracil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
D
ette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
_ _
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lonsurf er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lonsurf
3.
Hvordan du bruker Lonsurf
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lonsurf
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LONSURF ER OG HVA DET BRUKES MOT
Lonsurf er en type kreftbehandling (kjemoterapi) som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
"cytostatiske antimetabolitter".
Lonsurf inneholder to forskjellige virkestoffer: trifluridin og
tipiracil.
•
Trifluridin stopper kreftcellenes vekst.
•
Tipiracil hemmer nedbrytningen av trifluridin i kroppen og bidrar til
at trifluridin virker lenger.
L
onsurf brukes til behandling av voksne med kreft i tykktarmen eller
endetarmen – også kalt
"kolorektalkreft" og magekreft (inkludert kreft i overgangen mellom
spiserør og mage).
•
Det brukes når kreften har spredd seg til andre deler av kroppen
(metastaser).
•
Det brukes når annen behandling ikke har virket, eller hvis annen
behandling ikke passer for deg.
Lonsurf kan gis i kombinasjon med bevakizumab. Det er viktig at du
også leser pakningsvedlegget for
bevakizumab. Spør legen hvis du har spørsmål om dette legemidlet.
2.
H
VA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LONSURF
BRUK IKK
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmdrasjerte tabletter
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg tabletter, filmdrasjerte
1 filmdrasjert tablett inneholder 15 mg trifluridin og 6,14 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjelpestoff _
_med kjent effekt _
1 filmdrasjert tablett inneholder 90,735 mg laktosemonohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg
tabletter, filmdrasjerte
1 filmdrasjert tablett inneholder 20 mg trifluridin og 8,19 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
1 filmdrasjert tablett inneholder 120,980 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg
tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er en hvit, bikonveks, rund, filmdrasjert tablett med
diameter 7,1 mm og tykkelse 2,7 mm,
merket med "15" på den ene siden og "102" og "15 mg" på den andre
siden i grått trykk.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg
tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er en lyserød, bikonveks, rund, filmdrasjert tablett med
diameter 7,6 mm og tykkelse
3,2 mm, merket med "20" på den ene siden og "102" og "20 mg" på den
andre siden i grått trykk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kolorektalkreft
Lonsurf er indisert i kombinasjon med bevakizumab til behandling av
voksne pasienter med
metastaserende kolorektalkreft (CRC) som har fått to tidligere
cytostatikaregimer, inkludert
fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og irinotekanbasert kjemoterapi,
anti-VEGF-midler og/eller
anti-EGFR-midler.
Lonsurf er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med metastaserende
kolorektalkreft som tidligere er behandlet med, eller som ikke anses
som kandidater for, tilgjengelig
behandling inkludert fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og
irinotekanbasert kjemoterapi, anti-VEGF-
midler og anti-EGFR-midler.
Magekreft
Lonsurf er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med metastaserende magekreft,
inkludert adenokarsinom i gast
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése