Lonsurf

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

L01BC59

INN (الاسم الدولي):

trifluridine, tipiracil

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Colorektale neoplasmer

الخصائص العلاجية:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-04-25

نشرة المعلومات

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
trifluridin/tipiracil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
D
ette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
_ _
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lonsurf er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lonsurf
3.
Hvordan du bruker Lonsurf
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lonsurf
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LONSURF ER OG HVA DET BRUKES MOT
Lonsurf er en type kreftbehandling (kjemoterapi) som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
"cytostatiske antimetabolitter".
Lonsurf inneholder to forskjellige virkestoffer: trifluridin og
tipiracil.
•
Trifluridin stopper kreftcellenes vekst.
•
Tipiracil hemmer nedbrytningen av trifluridin i kroppen og bidrar til
at trifluridin virker lenger.
L
onsurf brukes til behandling av voksne med kreft i tykktarmen eller
endetarmen – også kalt
"kolorektalkreft" og magekreft (inkludert kreft i overgangen mellom
spiserør og mage).
•
Det brukes når kreften har spredd seg til andre deler av kroppen
(metastaser).
•
Det brukes når annen behandling ikke har virket, eller hvis annen
behandling ikke passer for deg.
Lonsurf kan gis i kombinasjon med bevakizumab. Det er viktig at du
også leser pakningsvedlegget for
bevakizumab. Spør legen hvis du har spørsmål om dette legemidlet.
2.
H
VA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LONSURF
BRUK IKK
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmdrasjerte tabletter
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg tabletter, filmdrasjerte
1 filmdrasjert tablett inneholder 15 mg trifluridin og 6,14 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjelpestoff _
_med kjent effekt _
1 filmdrasjert tablett inneholder 90,735 mg laktosemonohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg
tabletter, filmdrasjerte
1 filmdrasjert tablett inneholder 20 mg trifluridin og 8,19 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
1 filmdrasjert tablett inneholder 120,980 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg
tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er en hvit, bikonveks, rund, filmdrasjert tablett med
diameter 7,1 mm og tykkelse 2,7 mm,
merket med "15" på den ene siden og "102" og "15 mg" på den andre
siden i grått trykk.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg
tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er en lyserød, bikonveks, rund, filmdrasjert tablett med
diameter 7,6 mm og tykkelse
3,2 mm, merket med "20" på den ene siden og "102" og "20 mg" på den
andre siden i grått trykk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kolorektalkreft
Lonsurf er indisert i kombinasjon med bevakizumab til behandling av
voksne pasienter med
metastaserende kolorektalkreft (CRC) som har fått to tidligere
cytostatikaregimer, inkludert
fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og irinotekanbasert kjemoterapi,
anti-VEGF-midler og/eller
anti-EGFR-midler.
Lonsurf er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med metastaserende
kolorektalkreft som tidligere er behandlet med, eller som ikke anses
som kandidater for, tilgjengelig
behandling inkludert fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og
irinotekanbasert kjemoterapi, anti-VEGF-
midler og anti-EGFR-midler.
Magekreft
Lonsurf er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med metastaserende magekreft,
inkludert adenokarsinom i gast
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات