Levetiracetam ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

ratiopharm GmbH

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Epilepsija

Terápiás javallatok:

Levetiracetam ratiopharm ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam ratiopharm ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2011-08-26

Betegtájékoztató

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
levetiracetam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Levetiracetam ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Levetiracetam ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Levetiracetam ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam ratiopharm lieto:
-
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu;
-
papildus citām pretepilepsijas zālēm,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma
(levetiracetam).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
250 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, zilā krāsā ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
500 mg apvalkotās tabletes ir ovālas formas, dzeltenā krāsā ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
750 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, gaiši sarkanā
krāsā ar dalījuma līniju abās pusēs.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
1000 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, baltā krāsā ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levetiracetam ratiopharm indicēts monoterapijā parciālu krampju ar
sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās, ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju.
Levetiracetam ratiopharm indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
-
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése