Levetiracetam ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

levetiracetam

थमां उपलब्ध:

ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsija

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetam ratiopharm ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam ratiopharm ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-26

सूचना पत्रक

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
levetiracetam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Levetiracetam ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Levetiracetam ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Levetiracetam ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam ratiopharm lieto:
-
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu;
-
papildus citām pretepilepsijas zālēm,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma
(levetiracetam).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
250 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, zilā krāsā ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
500 mg apvalkotās tabletes ir ovālas formas, dzeltenā krāsā ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
750 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, gaiši sarkanā
krāsā ar dalījuma līniju abās pusēs.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
1000 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, baltā krāsā ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levetiracetam ratiopharm indicēts monoterapijā parciālu krampju ar
sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās, ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju.
Levetiracetam ratiopharm indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
-
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें