Levetiracetam ratiopharm

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

levetiracetam

Предлага се от:

ratiopharm GmbH

АТС код:

N03AX14

INN (Международно Name):

levetiracetam

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Epilepsija

Терапевтични показания:

Levetiracetam ratiopharm ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam ratiopharm ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-08-26

Листовка

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
levetiracetam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Levetiracetam ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Levetiracetam ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Levetiracetam ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Levetiracetāms ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam ratiopharm lieto:
-
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs
(sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums nozīmēs
ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu;
-
papildus citām pretepilepsijas zālēm,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg levetiracetāma
(levetiracetam).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg apvalkotās tabletes
250 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, zilā krāsā ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes
500 mg apvalkotās tabletes ir ovālas formas, dzeltenā krāsā ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg apvalkotās tabletes
750 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, gaiši sarkanā
krāsā ar dalījuma līniju abās pusēs.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg apvalkotās tabletes
1000 mg apvalkotās tabletes ir iegarenas formas, baltā krāsā ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levetiracetam ratiopharm indicēts monoterapijā parciālu krampju ar
sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās, ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju.
Levetiracetam ratiopharm indicēts papildterapijai šādos gadījumos:
-
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai ar epilepsiju slimiem
pieaugušajiem, pusaudžie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-09-2021
Листовка Листовка испански 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-06-2023
Листовка Листовка чешки 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-06-2023
Листовка Листовка датски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-06-2023
Листовка Листовка немски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-06-2023
Листовка Листовка естонски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-06-2023
Листовка Листовка гръцки 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-06-2023
Листовка Листовка английски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-09-2021
Листовка Листовка френски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-06-2023
Листовка Листовка италиански 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-09-2021
Листовка Листовка литовски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-06-2023
Листовка Листовка унгарски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-06-2023
Листовка Листовка малтийски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-09-2021
Листовка Листовка полски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-06-2023
Листовка Листовка португалски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-09-2021
Листовка Листовка румънски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-06-2023
Листовка Листовка словашки 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-06-2023
Листовка Листовка словенски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-09-2021
Листовка Листовка фински 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-06-2023
Листовка Листовка шведски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-06-2023
Листовка Листовка норвежки 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-06-2023
Листовка Листовка исландски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-06-2023
Листовка Листовка хърватски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите