Leflunomide medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

лефлуномид

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L04AA13

INN (nemzetközi neve):

leflunomide

Terápiás csoport:

Селективни имуносупресори

Terápiás terület:

Артрит, ревматоиден

Terápiás javallatok:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. с метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни странични реакции, затова на върха на лечение лефлуномидом трябва да се разглежда внимателно относно тези ползи / аспекти на риска . Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2010-07-27

Betegtájékoztató

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕФЛУНОМИД MEDAC 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лефлуномид medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Лефлуномид medac
3.
Как да приемате Лефлуномид medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лефлуномид medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД MEDAC И ЗА
КАКВО С
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,06 mg соев
лецитин.
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 114 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,09 mg соев
лецитин.
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,12 mg соев
лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър около 6 mm.
Леф
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése