Kyprolis

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

carfilzomib

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

L01XX45

INN (nemzetközi neve):

carfilzomib

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Множествена миелома

Terápiás javallatok:

Kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYPROLIS 10 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
KYPROLIS 30 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
KYPROLIS 60 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
карфилзомиб (carfilzomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyprolis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyprolis
3.
Как да използвате Kyprolis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyprolis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYPROLIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kyprolis е лекарство, което съдържа
активното вещество карфилзомиб.
Карфилзомиб действа като блокира
протеазомата. Протеазомата е система
в клетките, която
разгражда б
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyprolis 10 mg прах за инфузионен разтвор
Kyprolis 30 mg прах за инфузионен разтвор
Kyprolis 60 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kyprolis 10 mg прах за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 10 mg карфилзомиб
(carfilzomib).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа 37 mg натрий.
Всеки флакон съдържа 500 mg
циклодекстрин (сулфобутилбетадекс
натрий).
Kyprolis 30 mg прах за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 30 mg карфилзомиб
(carfilzomib).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа 109 mg натрий.
Всеки флакон съдържа 1 500 mg
циклодекстрин (сулфобутилбетадекс
натрий).
Kyprolis 60 mg прах за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 60 mg карфилзомиб
(carfilzomib).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа 216 mg натрий.
Всеки флакон съдържа 3 000 mg
циклодекстрин (сулфобутилбетадекс
натрий).
След реконституиране, 1 ml разтвор
съдържа 2 mg карфилзомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКА
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése