Kyprolis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-01-2021

Bahan aktif:

carfilzomib

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

L01XX45

INN (Nama Antarabangsa):

carfilzomib

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Множествена миелома

Tanda-tanda terapeutik:

Kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYPROLIS 10 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
KYPROLIS 30 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
KYPROLIS 60 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
карфилзомиб (carfilzomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyprolis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyprolis
3.
Как да използвате Kyprolis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyprolis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYPROLIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kyprolis е лекарство, което съдържа
активното вещество карфилзомиб.
Карфилзомиб действа като блокира
протеазомата. Протеазомата е система
в клетките, която
разгражда б
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyprolis 10 mg прах за инфузионен разтвор
Kyprolis 30 mg прах за инфузионен разтвор
Kyprolis 60 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kyprolis 10 mg прах за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 10 mg карфилзомиб
(carfilzomib).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа 37 mg натрий.
Всеки флакон съдържа 500 mg
циклодекстрин (сулфобутилбетадекс
натрий).
Kyprolis 30 mg прах за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 30 mg карфилзомиб
(carfilzomib).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа 109 mg натрий.
Всеки флакон съдържа 1 500 mg
циклодекстрин (сулфобутилбетадекс
натрий).
Kyprolis 60 mg прах за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 60 mg карфилзомиб
(carfilzomib).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа 216 mg натрий.
Всеки флакон съдържа 3 000 mg
циклодекстрин (сулфобутилбетадекс
натрий).
След реконституиране, 1 ml разтвор
съдържа 2 mg карфилзомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКА
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 10-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 10-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen