Ixiaro

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Virus de la encefalitis japonesa, inactivado (cepa atenuada SA14-14-2 crecido en células vero)

Beszerezhető a:

Valneva Austria GmbH

ATC-kód:

J07BA02

INN (nemzetközi neve):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terápiás csoport:

Vacunas

Terápiás terület:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terápiás javallatok:

Ixiaro está indicado para la inmunización activa contra la encefalitis japonesa en adultos, adolescentes, niños y bebés de dos meses o más. Ixiaro deben ser considerados para su uso en individuos en riesgo de exposición a través de los viajes o en el curso de su ocupación.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2009-03-31

Betegtájékoztató

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IXIARO SUSPENSIÓN INYECTABLE
Vacuna contra la encefalitis japonesa (inactivada, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A USAR ESTA VACUNA, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede que usted y su hijo tengan que
volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted y/o a su hijo. No debe
dársela a otras personas.
•
Si usted y/o su hijo experimentan algún efecto adverso, consulte a su
médico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es IXIARO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted y/o su hijo usen IXIARO
3.
Cómo se administra IXIARO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de IXIARO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IXIARO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
IXIARO es una vacuna contra el virus de la encefalitis japonesa.
La vacuna consigue que el organismo cree su propia protección
(anticuerpos) contra esta enfermedad.
IXIARO está indicado para prevenir la infección por el virus de la
encefalitis japonesa (VEJ). Este virus se
encuentra principalmente en Asia y se transmite al ser humano a
través de mosquitos que han picado a un
animal infectado (por ejemplo, un cerdo). Muchas personas infectadas
presentan síntomas leves o no tienen
síntomas. En las personas que contraen una forma grave de la
enfermedad, la EJ suele empezar de forma
parecida a la gripe, con fiebre, escalofríos, cansancio, dolor de
cabeza, náuseas y vómitos. En las fases
iniciales de la enfermedad aparecen también confusión y agitación.
IXIARO solo debe administrarse a adultos, adolescentes, niños o
bebés mayores de 2 meses que vayan a
viajar a países en los que la EJ sea endémica o que, por su trabajo,
estén expuestos al riesgo de contraerla.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IXIARO suspensión inyectable
Vacuna contra la encefalitis japonesa (inactivada, adsorbida)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml) de IXIARO contiene:
Cepa SA
14
-14-2 (inactivada) del virus de la encefalitis japonesa
1,2
6 AU
3
equivalente a una potencia
≤ 460 ng DE
50
1
producida en células Vero
2
adsorbida en hidróxido de aluminio hidratado
(aproximadamente 0,25 miligramos Al
3+
)
3
Unidades de antígeno
Excipientes con efecto conocido:
Este medicamento contiene potasio, menos de 1 mmol (39 mg) por cada
0,5 ml de dosis única, esto es,
esencialmente “exento de potasio” y menos de 1 mmol de sodio (23
mg) por cada 0,5 ml de dosis única, esto
esesencialmente “libre de sodio”). Este medicamento puede contener
restos de metabisulfito de sodio que
están por debajo del límite de detección.
La solución salina con tampón fosfato 0,0067 M (en PO4) tiene la
siguiente composición salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido transparente con un precipitado blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
IXIARO está indicado para la inmunización activa contra la
encefalitis japonesa en los adultos, los
adolescentes, los niños y los lactantes mayores de 2 meses.
Debería considerarse el uso de IXIARO en las personas con riesgo de
exposición asociado a viajes o a su
profesión.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
ADULTOS (DE 18 A
≤
65 AÑOS DE EDAD)
El programa de primovacunación consiste en dos dosis separadas de 0,5
ml cada una, de acuerdo con el
siguiente calendario convencional:
Primera dosis el día 0.
Segunda dosis: 28 días después de la primera dosis.
3
Calendario rápido:
Aquellas personas que tengan de 18 a ≤ 65 años pueden vacunarse en
un calendario rápido de la forma
siguiente:
Primera dosis el día 0.
Segu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-04-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése