Ixiaro

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Virus de la encefalitis japonesa, inactivado (cepa atenuada SA14-14-2 crecido en células vero)

Disponible des:

Valneva Austria GmbH

Codi ATC:

J07BA02

Designació comuna internacional (DCI):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vacunas

Área terapéutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Ixiaro está indicado para la inmunización activa contra la encefalitis japonesa en adultos, adolescentes, niños y bebés de dos meses o más. Ixiaro deben ser considerados para su uso en individuos en riesgo de exposición a través de los viajes o en el curso de su ocupación.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-03-31

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IXIARO SUSPENSIÓN INYECTABLE
Vacuna contra la encefalitis japonesa (inactivada, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A USAR ESTA VACUNA, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede que usted y su hijo tengan que
volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted y/o a su hijo. No debe
dársela a otras personas.
•
Si usted y/o su hijo experimentan algún efecto adverso, consulte a su
médico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es IXIARO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted y/o su hijo usen IXIARO
3.
Cómo se administra IXIARO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de IXIARO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IXIARO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
IXIARO es una vacuna contra el virus de la encefalitis japonesa.
La vacuna consigue que el organismo cree su propia protección
(anticuerpos) contra esta enfermedad.
IXIARO está indicado para prevenir la infección por el virus de la
encefalitis japonesa (VEJ). Este virus se
encuentra principalmente en Asia y se transmite al ser humano a
través de mosquitos que han picado a un
animal infectado (por ejemplo, un cerdo). Muchas personas infectadas
presentan síntomas leves o no tienen
síntomas. En las personas que contraen una forma grave de la
enfermedad, la EJ suele empezar de forma
parecida a la gripe, con fiebre, escalofríos, cansancio, dolor de
cabeza, náuseas y vómitos. En las fases
iniciales de la enfermedad aparecen también confusión y agitación.
IXIARO solo debe administrarse a adultos, adolescentes, niños o
bebés mayores de 2 meses que vayan a
viajar a países en los que la EJ sea endémica o que, por su trabajo,
estén expuestos al riesgo de contraerla.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IXIARO suspensión inyectable
Vacuna contra la encefalitis japonesa (inactivada, adsorbida)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml) de IXIARO contiene:
Cepa SA
14
-14-2 (inactivada) del virus de la encefalitis japonesa
1,2
6 AU
3
equivalente a una potencia
≤ 460 ng DE
50
1
producida en células Vero
2
adsorbida en hidróxido de aluminio hidratado
(aproximadamente 0,25 miligramos Al
3+
)
3
Unidades de antígeno
Excipientes con efecto conocido:
Este medicamento contiene potasio, menos de 1 mmol (39 mg) por cada
0,5 ml de dosis única, esto es,
esencialmente “exento de potasio” y menos de 1 mmol de sodio (23
mg) por cada 0,5 ml de dosis única, esto
esesencialmente “libre de sodio”). Este medicamento puede contener
restos de metabisulfito de sodio que
están por debajo del límite de detección.
La solución salina con tampón fosfato 0,0067 M (en PO4) tiene la
siguiente composición salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido transparente con un precipitado blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
IXIARO está indicado para la inmunización activa contra la
encefalitis japonesa en los adultos, los
adolescentes, los niños y los lactantes mayores de 2 meses.
Debería considerarse el uso de IXIARO en las personas con riesgo de
exposición asociado a viajes o a su
profesión.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
ADULTOS (DE 18 A
≤
65 AÑOS DE EDAD)
El programa de primovacunación consiste en dos dosis separadas de 0,5
ml cada una, de acuerdo con el
siguiente calendario convencional:
Primera dosis el día 0.
Segunda dosis: 28 días después de la primera dosis.
3
Calendario rápido:
Aquellas personas que tengan de 18 a ≤ 65 años pueden vacunarse en
un calendario rápido de la forma
siguiente:
Primera dosis el día 0.
Segu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-04-2021

Veure l'historial de documents