Ixiaro

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Virus de la encefalitis japonesa, inactivado (cepa atenuada SA14-14-2 crecido en células vero)

Verfügbar ab:

Valneva Austria GmbH

ATC-Code:

J07BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Therapiegruppe:

Vacunas

Therapiebereich:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Anwendungsgebiete:

Ixiaro está indicado para la inmunización activa contra la encefalitis japonesa en adultos, adolescentes, niños y bebés de dos meses o más. Ixiaro deben ser considerados para su uso en individuos en riesgo de exposición a través de los viajes o en el curso de su ocupación.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2009-03-31

Gebrauchsinformation

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IXIARO SUSPENSIÓN INYECTABLE
Vacuna contra la encefalitis japonesa (inactivada, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A USAR ESTA VACUNA, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede que usted y su hijo tengan que
volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted y/o a su hijo. No debe
dársela a otras personas.
•
Si usted y/o su hijo experimentan algún efecto adverso, consulte a su
médico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es IXIARO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted y/o su hijo usen IXIARO
3.
Cómo se administra IXIARO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de IXIARO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IXIARO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
IXIARO es una vacuna contra el virus de la encefalitis japonesa.
La vacuna consigue que el organismo cree su propia protección
(anticuerpos) contra esta enfermedad.
IXIARO está indicado para prevenir la infección por el virus de la
encefalitis japonesa (VEJ). Este virus se
encuentra principalmente en Asia y se transmite al ser humano a
través de mosquitos que han picado a un
animal infectado (por ejemplo, un cerdo). Muchas personas infectadas
presentan síntomas leves o no tienen
síntomas. En las personas que contraen una forma grave de la
enfermedad, la EJ suele empezar de forma
parecida a la gripe, con fiebre, escalofríos, cansancio, dolor de
cabeza, náuseas y vómitos. En las fases
iniciales de la enfermedad aparecen también confusión y agitación.
IXIARO solo debe administrarse a adultos, adolescentes, niños o
bebés mayores de 2 meses que vayan a
viajar a países en los que la EJ sea endémica o que, por su trabajo,
estén expuestos al riesgo de contraerla.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IXIARO suspensión inyectable
Vacuna contra la encefalitis japonesa (inactivada, adsorbida)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml) de IXIARO contiene:
Cepa SA
14
-14-2 (inactivada) del virus de la encefalitis japonesa
1,2
6 AU
3
equivalente a una potencia
≤ 460 ng DE
50
1
producida en células Vero
2
adsorbida en hidróxido de aluminio hidratado
(aproximadamente 0,25 miligramos Al
3+
)
3
Unidades de antígeno
Excipientes con efecto conocido:
Este medicamento contiene potasio, menos de 1 mmol (39 mg) por cada
0,5 ml de dosis única, esto es,
esencialmente “exento de potasio” y menos de 1 mmol de sodio (23
mg) por cada 0,5 ml de dosis única, esto
esesencialmente “libre de sodio”). Este medicamento puede contener
restos de metabisulfito de sodio que
están por debajo del límite de detección.
La solución salina con tampón fosfato 0,0067 M (en PO4) tiene la
siguiente composición salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido transparente con un precipitado blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
IXIARO está indicado para la inmunización activa contra la
encefalitis japonesa en los adultos, los
adolescentes, los niños y los lactantes mayores de 2 meses.
Debería considerarse el uso de IXIARO en las personas con riesgo de
exposición asociado a viajes o a su
profesión.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
ADULTOS (DE 18 A
≤
65 AÑOS DE EDAD)
El programa de primovacunación consiste en dos dosis separadas de 0,5
ml cada una, de acuerdo con el
siguiente calendario convencional:
Primera dosis el día 0.
Segunda dosis: 28 días después de la primera dosis.
3
Calendario rápido:
Aquellas personas que tengan de 18 a ≤ 65 años pueden vacunarse en
un calendario rápido de la forma
siguiente:
Primera dosis el día 0.
Segu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-03-2019

Dokumentverlauf anzeigen