Ifirmacombi

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

C09DA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo na irbesartan ili hidroklorotiazid sam.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2011-03-04

Betegtájékoztató

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ifirmacombi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ifirmacombi
3.
Kako uzimati Ifirmacombi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ifirmacombi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IFIRMACOMBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Ifirmacombi je kombinacija dvije djelatne tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida. Irbesartan pripada
skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je sastojak koji
stvara tijelo i koji se veže na receptore u krvnim žilama te
uzrokuje njihovo sužavanje. To dovodi do
povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje angiotenzina II
na te receptore uzrokujući
opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka. Hidroklorotiazid
pripada skupini lijekova (nazvani
tiazidski diuretici) koji povećavaju izlučivanje mokraće i tako
snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Ifirmacombi zajedno snažnije djeluju na
sniženje krvnog tlaka nego kad se
daju pojedinačno.
IFIRMACOMBI SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE VISOKOG KRVNOG TLAKA kada
liječenje samo irbesartanom ili
samo hidroklorotiazidom ne osigurava odgovarajuću kontrolu krvnog
tlaka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIM
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida) i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida) i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida) i 25 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Bijele, bikonveksne, filmom obložene tablete u obliku kapsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, bikonveksne, filmom obložene tablete u obliku
kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija indicirana je za liječenje odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ifirmacombi se može uzimati jedanput na dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
3
Kada je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg može se propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo hidroklorotiazidom ili
irbesartanom u dozi od 150 mg.
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg može se prop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése