Ifirmacombi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

C09DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo na irbesartan ili hidroklorotiazid sam.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-04

सूचना पत्रक

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ifirmacombi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ifirmacombi
3.
Kako uzimati Ifirmacombi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ifirmacombi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IFIRMACOMBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Ifirmacombi je kombinacija dvije djelatne tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida. Irbesartan pripada
skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je sastojak koji
stvara tijelo i koji se veže na receptore u krvnim žilama te
uzrokuje njihovo sužavanje. To dovodi do
povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje angiotenzina II
na te receptore uzrokujući
opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka. Hidroklorotiazid
pripada skupini lijekova (nazvani
tiazidski diuretici) koji povećavaju izlučivanje mokraće i tako
snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Ifirmacombi zajedno snažnije djeluju na
sniženje krvnog tlaka nego kad se
daju pojedinačno.
IFIRMACOMBI SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE VISOKOG KRVNOG TLAKA kada
liječenje samo irbesartanom ili
samo hidroklorotiazidom ne osigurava odgovarajuću kontrolu krvnog
tlaka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIM
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida) i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida) i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida) i 25 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Bijele, bikonveksne, filmom obložene tablete u obliku kapsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, bikonveksne, filmom obložene tablete u obliku
kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija indicirana je za liječenje odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ifirmacombi se može uzimati jedanput na dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
3
Kada je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg može se propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo hidroklorotiazidom ili
irbesartanom u dozi od 150 mg.
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg može se prop
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें