Hetlioz

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tasimelteon

Beszerezhető a:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05CH

INN (nemzetközi neve):

tasimelteon

Terápiás csoport:

Psykoleptika

Terápiás terület:

Søvnforstyrrelser, cirkadisk rytme

Terápiás javallatok:

Hetlioz er indiceret til behandling af ikke-24-timers søvnvandsforstyrrelse (ikke-24) hos helt blinde voksne.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2015-07-03

Betegtájékoztató

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
HETLIOZ, HÅRDE KAPSLER, 20 MG
Tasimelteon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller
apoteket. Dette gælder også mulige
bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Se afsnit
4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage HETLIOZ
3.
Sådan skal du tage HETLIOZ
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HETLIOZ indeholder det aktive stof tasimelteon. Denne type lægemiddel
kaldes en “melatoninagonist” og
virker som en regulator af kroppens døgnrytme.
Det anvendes til behandling af søvnforstyrrelsen Non-24-Hour
Sleep-Wake Disorder (Non-24) hos voksne,
der er totalt blinde.
SÅDAN VIRKER HETLIOZ
Hos seende personer bevirker ændringen fra dagslys til nat, at
kroppens indre døgnrytme bliver
synkroniseret, så man er søvnig om natten og aktiv om dagen. Kroppen
regulerer disse rytmer ad en lang
række veje, herunder gennem tiltagende og aftagende produktion af
hormonet melatonin.
Fuldstændig blinde patienter med Non-24 kan ikke se lys. Derfor
kommer deres kropsrytme ud af trit med
24-timers verdenen, så de i perioder er søvnige om dagen og
søvnløse om natten. Det aktive stof i HETLIOZ,
tasimelteon, kan virke som en tidstager for kroppens rytmer og
regulere dem hvert døgn. Det retter kroppens
rytmer ind efter den normale 24-timers dag-og-nat cyklus og giver
derved et bedre søvnmønster. Der er
forskelle i kropsrytme hos forskellige persone
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
HETLIOZ, hårde kapsler, 20 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 20 mg tasimelteon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 183,25 mg lactose (som vandfri) og 0,03
mg Orange Yellow S (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Mørkeblå, uigennemsigtige, hårde kapsler (størrelse 19,4 mm x 6,9
mm), mærket ”VANDA 20 mg” med
hvid trykfarve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
HETLIOZ er indiceret til behandling af Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder
(Non-24) hos totalt blinde
voksne.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Dosis og tidsplan _
Den anbefalede dosis er 20 mg (1 kapsel) tasimelteon dagligt, der
tages én time før sengetid på samme
klokkeslæt hver aften.
HETLIOZ er til kronisk anvendelse.
_Ældre _
Der behøves ingen dosisjustering for personer over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der anbefales ikke dosisjustering for patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt med en dosisjustering for patienter med let
til moderat nedsat leverfunktion (se pkt.
5.2). Tasimelteon er ikke undersøgt hos patienter med svær
leverfunktionsnedsættelse (Child-Pugh klasse C);
forsigtighed anbefales derfor ved ordination af tasimelteon til
patienter med svært nedsat leverfunktion.
_ _
_Pædiatrisk population _
HETLIOZs sikkerhed og virkning hos børn og unge fra 0 til 18 år er
ikke fastlagt.
Der foreligger ingen data.
Administration
Oral anvendelse. De hårde kapsler skal synkes hele. Undgå brud, da
pulveret har en ubehagelig smag.
Tasimelteon bør tages uden mad. Hvis patienten spiser et fedtholdigt
måltid, anbefales det at vente mindst 2
timer, før tasimelteon tages (se pkt. 5.2).
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne er anført i pkt. 6.1.
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIG
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése