Fetcroja

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

cefiderocol sulfat tosilate

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

J01D

INN (nemzetközi neve):

cefiderocol

Terápiás csoport:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Terápiás terület:

Gramnegativa Bakteriella Infektioner

Terápiás javallatok:

Fetcroja är indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade alternativ behandling (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2020-04-23

Betegtájékoztató

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FETCROJA 1 G PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
cefiderokol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fetcroja är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Fetcroja
3.
Hur Fetcroja används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fetcroja ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FETCROJA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fetcroja innehåller den aktiva substansen cefiderokol. Det är ett
antibiotika-läkemedel som ingår i
gruppen antibiotika som kallas cefalosporiner. Antibiotika hjälper
till att bekämpa bakterier som
orsakar infektioner.
Fetcroja används hos vuxna för att behandla infektioner som orsakas
av vissa typer av bakterier när
andra antibiotika inte kan användas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES FETCROJA
_ _
ANVÄND INTE FETCROJA

om du är ALLERGISK MOT CEFIDEROKOL eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).

om du är ALLERGISK MOT ANDRA ANTIBIOTIKA som kallas cefalosporiner,

om du har fått en ALLVARLIG ALLERGISK REAKTION MOT VISSA ANTIBIOTIKA,
såsom penicilliner eller
karbapenemer. Sådana reaktioner kan omfatta allvarligt flagnande hud,
svullnad av händerna,
ansiktet, fötterna, läpparna, tu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fetcroja 1 g pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller cefiderokolsulfattosylat
motsvarande 1 g cefiderokol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 7,64 mmol natrium (cirka 176 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fetcroja är avsett för behandling av infektioner orsakade av aeroba
gramnegativa organismer hos
vuxna med begränsade behandlingsalternativ (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer om lämplig användning av
antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Det rekommenderas att Fetcroja bör användas för att behandla
patienter som har begränsade
behandlingsalternativ endast efter konsultation med en läkare med
lämplig erfarenhet av behandling av
infektionssjukdomar.
Dosering
TABELL 1
REKOMMENDERAD DOS AV FETCROJA
1 TILL PATIENTER MED KREATININCLEARANCE (CRCL)
≥ 90 ML/MIN
2
NJURFUNKTION
DOS
FREKVENS
BEHANDLINGSTI
D
Normal njurfunktion
2 g
Var 8:e timme
Tid enligt
infektionsställe
3
(CrCL ≥ 90 till < 120 ml/min)
Ökad njurclearance
2 g
Var 6:e timme
Tid enligt
infektionsställe
3
(CrCL ≥ 120 ml/min)
1
Ska användas i kombination med antibakteriella medel som är aktiva
mot anaeroba och/eller grampositiva
3
patogener, när det är känt eller finns misstanke om att sådana
organismer bidrar till den infektiösa processen.
2
Enligt beräkning med användning av Cockcroft-Gaults formel.
3
T.ex. för ko
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése