Fetcroja

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

cefiderocol sulfat tosilate

Disponible des:

Shionogi B.V.

Codi ATC:

J01D

Designació comuna internacional (DCI):

cefiderocol

Grupo terapéutico:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Área terapéutica:

Gramnegativa Bakteriella Infektioner

indicaciones terapéuticas:

Fetcroja är indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade alternativ behandling (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2020-04-23

Informació per a l'usuari

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FETCROJA 1 G PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
cefiderokol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fetcroja är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Fetcroja
3.
Hur Fetcroja används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fetcroja ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FETCROJA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fetcroja innehåller den aktiva substansen cefiderokol. Det är ett
antibiotika-läkemedel som ingår i
gruppen antibiotika som kallas cefalosporiner. Antibiotika hjälper
till att bekämpa bakterier som
orsakar infektioner.
Fetcroja används hos vuxna för att behandla infektioner som orsakas
av vissa typer av bakterier när
andra antibiotika inte kan användas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES FETCROJA
_ _
ANVÄND INTE FETCROJA

om du är ALLERGISK MOT CEFIDEROKOL eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).

om du är ALLERGISK MOT ANDRA ANTIBIOTIKA som kallas cefalosporiner,

om du har fått en ALLVARLIG ALLERGISK REAKTION MOT VISSA ANTIBIOTIKA,
såsom penicilliner eller
karbapenemer. Sådana reaktioner kan omfatta allvarligt flagnande hud,
svullnad av händerna,
ansiktet, fötterna, läpparna, tu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fetcroja 1 g pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller cefiderokolsulfattosylat
motsvarande 1 g cefiderokol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 7,64 mmol natrium (cirka 176 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fetcroja är avsett för behandling av infektioner orsakade av aeroba
gramnegativa organismer hos
vuxna med begränsade behandlingsalternativ (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer om lämplig användning av
antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Det rekommenderas att Fetcroja bör användas för att behandla
patienter som har begränsade
behandlingsalternativ endast efter konsultation med en läkare med
lämplig erfarenhet av behandling av
infektionssjukdomar.
Dosering
TABELL 1
REKOMMENDERAD DOS AV FETCROJA
1 TILL PATIENTER MED KREATININCLEARANCE (CRCL)
≥ 90 ML/MIN
2
NJURFUNKTION
DOS
FREKVENS
BEHANDLINGSTI
D
Normal njurfunktion
2 g
Var 8:e timme
Tid enligt
infektionsställe
3
(CrCL ≥ 90 till < 120 ml/min)
Ökad njurclearance
2 g
Var 6:e timme
Tid enligt
infektionsställe
3
(CrCL ≥ 120 ml/min)
1
Ska användas i kombination med antibakteriella medel som är aktiva
mot anaeroba och/eller grampositiva
3
patogener, när det är känt eller finns misstanke om att sådana
organismer bidrar till den infektiösa processen.
2
Enligt beräkning med användning av Cockcroft-Gaults formel.
3
T.ex. för ko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents