Fatrovax RHD

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Beszerezhető a:

Fatro S.p.A

ATC-kód:

QI08AA01

INN (nemzetközi neve):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Lapins

Terápiás terület:

Immunologicals pour leporidae

Terápiás javallatok:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2021-08-16

Betegtájékoztató

                                B. NOTICE
NOTICE
FATROVAX RHD SUSPENSION INJECTABLE POUR LAPINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE
DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), ITALIE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FATROVAX RHD Suspension injectable pour lapins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,5 ml) contient :
Substances actives :
VP1a* du virus de la maladie hémorragique du lapin (RHDV1) ≥1 AR**
VP1ab* du virus de la maladie hémorragique du lapin de type 2 (RHDV2)
≥1 AR**
* protéine recombinante de la capside
** : Activité relative : test ELISA par comparaison avec un sérum de
référence chez des souris
vaccinées
Adjuvant :
Hydroxyde d’aluminium (sous forme d’Al
3+
)
Conservateur :
Thiomersal
Suspension aqueuse blanchâtre avec légère sédimentation blanche
facilement remise en suspension.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des lapins à partir de l’âge de 28
jours afin de réduire la mortalité, l’
infection, les signes cliniques et les lésions au niveau des organes
dus au virus de la maladie virale
hémorragique du lapin souche classique RHDV1 et souche variante
RHDV2.
Début de l’immunité : 1 semaine (7 jours) après la vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans les essais de laboratoire, un très petit nodule transitoire peut
fréquemment être visible ou palpable
au point d’injection durant la première semaine suivant la
vaccination. Dans les essais de laboratoire
à doses répétées, l’autopsie a fréquemment montré de petits
nodules dans l’hypoderme au point
d’injection.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal su
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FATROVAX RHD Suspension injectable pour lapins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,5 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
VP1a* du virus de la maladie hémorragique du lapin (RHDV1) ≥1 AR**
VP1ab* du virus de la maladie hémorragique du lapin de type 2 (RHDV2)
≥1 AR**
* protéine recombinante de la capside
** Activité relative : test ELISA par comparaison avec un sérum de
référence chez des souris
vaccinées
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium (sous forme d’Al
3+
)
0,83 mg
EXCIPIENTS :
Thiomersal
0,05 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable
Suspension aqueuse blanchâtre avec légère sédimentation blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Lapins, y compris lapins (nains) de compagnie
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des lapins à partir de l’âge de 28
jours afin de réduire la mortalité, l’
infection, les signes cliniques et les lésions au niveau des organes
dus au virus de la maladie virale
hémorragique du lapin souche classique RHDV1 et souche variante
RHDV2.
.
Début de l’immunité : 1 semaine (7 jours) après la vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
L’interférence possible des MDA ne peut être exclue à l’âge
recommandé pour la vaccination.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Les femelles gestantes doivent être manipulées avec le plus grand
soin pour éviter tout stress et risque
d’avortement.
L’innocuité pour la fonction reproductrice chez le lapin mâle
n’a pas été évaluée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-inject
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése