Fabrazyme

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

agalsidaza beta

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

A16AB04

INN (nemzetközi neve):

agalsidase beta

Terápiás csoport:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terápiás terület:

Fabryjeva bolezen

Terápiás javallatok:

Zdravilo Fabrazyme je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko dajanje pri bolnikih s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-A).

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2001-08-03

Betegtájékoztató

                                26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
Navodilo za uporabo
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
agalzidaza beta
Pred uporabo natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne
podatke!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali s farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
Kaj vsebuje navodilo
1.
Kaj je zdravilo Fabrazyme in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fabrazyme
3.
Kako uporabljati zdravilo Fabrazyme
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fabrazyme
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
Kaj je zdravilo Fabrazyme in za kaj ga uporabljamo
Zdravilo Fabrazyme vsebuje učinkovino agalzidaza beta in se uporablja
kot encimska nadomestna
terapija pri Fabryjevi bolezni, pri kateri bodisi ni encima
α-galaktozidaze, ali pa je količina tega
encima manjša od normalne. Če imate Fabryjevo bolezen, se maščobna
snov globotriaozilceramid
(GL-3) ne odstranjuje iz telesnih celic in se začne kopičiti v
stenah krvnih žil vaših organov.
Zdravilo Fabrazyme je indicirano za uporabo v obliki dolgoročne
encimske nadomestne terapije pri
bolnikih s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni.
Zdravilo Fabrazyme je indicirano pri odraslih, otrocih in
mladostnikih, starih 8 let in več.
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fabrazyme
Ne uporabljajte zdravila Fabrazyme
-
Če ste alergični na agalzidazo beta ali katero koli sestavino tega
zdravila (navedene v poglavju 6).
Opozorila in previdnostni ukrepi
Pred začetkom uporabe zdravila Fabrazyme se posvetujte z zdravnikom.
Pri zdravljenju z zdravilom Fabrazyme lahko pride do re
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Fabrazyme 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vsaka viala zdravila Fabrazyme vsebuje nominalno vrednost 35 mg
agalzidaze beta. Po rekonstituciji
s 7,2 ml vode za injekcije vsebuje vsaka viala zdravila Fabrazyme 5
mg/ml (35 mg/7 ml) agalzidaze
beta. Rekonstituirano raztopino je treba dodatno redčiti (glejte
poglavje 6.6).
Fabrazyme 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vsaka viala zdravila Fabrazyme vsebuje nominalno vrednost 5 mg
agalzidaze beta. Po rekonstituciji z
1,1 ml vode za injekcije vsebuje vsaka viala zdravila Fabrazyme 5
mg/ml agalzidaze beta.
Rekonstituirano raztopino je treba dodatno redčiti (glejte poglavje
6.6).
Agalzidaza beta je rekombinantna oblika človeškega encima
α-galaktozidaze A, ki ga izdelujejo s
tehnologijo rekombinantne DNA v sesalskih celičnih kulturah
ovarijskih celic kitajskega hrčka
(CHO - Chinese Hamster Ovary). Aminokislinsko zaporedje rekombinantne
oblike, kakor tudi
nukleotidno zaporedje, ki ga kodira, sta popolnoma enaka naravni
obliki encima α-galaktozidaze A.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do sivkastobel liofilizat ali prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Fabrazyme je indicirano za dolgoročno encimsko nadomestno
terapijo pri bolnikih s potrjeno
diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze A).
Zdravilo Fabrazyme je indicirano pri odraslih, otrocih in
mladostnikih, starih 8 let in več.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravljenje z zdravilom Fabrazyme mora potekati pod nadzorom
zdravnika, izkušenega v zdravljenju
bolnikov s Fabryjevo boleznijo ali drugimi dednimi presnovnimi
boleznimi.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Fabrazyme je 1 mg/kg telesne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése