Fabrazyme

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

agalsidaza beta

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB04

INN (Mezinárodní Name):

agalsidase beta

Terapeutické skupiny:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutické oblasti:

Fabryjeva bolezen

Terapeutické indikace:

Zdravilo Fabrazyme je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko dajanje pri bolnikih s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-A).

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2001-08-03

Informace pro uživatele

                                26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
Navodilo za uporabo
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
agalzidaza beta
Pred uporabo natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne
podatke!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali s farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
Kaj vsebuje navodilo
1.
Kaj je zdravilo Fabrazyme in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fabrazyme
3.
Kako uporabljati zdravilo Fabrazyme
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fabrazyme
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
Kaj je zdravilo Fabrazyme in za kaj ga uporabljamo
Zdravilo Fabrazyme vsebuje učinkovino agalzidaza beta in se uporablja
kot encimska nadomestna
terapija pri Fabryjevi bolezni, pri kateri bodisi ni encima
α-galaktozidaze, ali pa je količina tega
encima manjša od normalne. Če imate Fabryjevo bolezen, se maščobna
snov globotriaozilceramid
(GL-3) ne odstranjuje iz telesnih celic in se začne kopičiti v
stenah krvnih žil vaših organov.
Zdravilo Fabrazyme je indicirano za uporabo v obliki dolgoročne
encimske nadomestne terapije pri
bolnikih s potrjeno diagnozo Fabryjeve bolezni.
Zdravilo Fabrazyme je indicirano pri odraslih, otrocih in
mladostnikih, starih 8 let in več.
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fabrazyme
Ne uporabljajte zdravila Fabrazyme
-
Če ste alergični na agalzidazo beta ali katero koli sestavino tega
zdravila (navedene v poglavju 6).
Opozorila in previdnostni ukrepi
Pred začetkom uporabe zdravila Fabrazyme se posvetujte z zdravnikom.
Pri zdravljenju z zdravilom Fabrazyme lahko pride do re
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Fabrazyme 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fabrazyme 35 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vsaka viala zdravila Fabrazyme vsebuje nominalno vrednost 35 mg
agalzidaze beta. Po rekonstituciji
s 7,2 ml vode za injekcije vsebuje vsaka viala zdravila Fabrazyme 5
mg/ml (35 mg/7 ml) agalzidaze
beta. Rekonstituirano raztopino je treba dodatno redčiti (glejte
poglavje 6.6).
Fabrazyme 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vsaka viala zdravila Fabrazyme vsebuje nominalno vrednost 5 mg
agalzidaze beta. Po rekonstituciji z
1,1 ml vode za injekcije vsebuje vsaka viala zdravila Fabrazyme 5
mg/ml agalzidaze beta.
Rekonstituirano raztopino je treba dodatno redčiti (glejte poglavje
6.6).
Agalzidaza beta je rekombinantna oblika človeškega encima
α-galaktozidaze A, ki ga izdelujejo s
tehnologijo rekombinantne DNA v sesalskih celičnih kulturah
ovarijskih celic kitajskega hrčka
(CHO - Chinese Hamster Ovary). Aminokislinsko zaporedje rekombinantne
oblike, kakor tudi
nukleotidno zaporedje, ki ga kodira, sta popolnoma enaka naravni
obliki encima α-galaktozidaze A.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do sivkastobel liofilizat ali prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Fabrazyme je indicirano za dolgoročno encimsko nadomestno
terapijo pri bolnikih s potrjeno
diagnozo Fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze A).
Zdravilo Fabrazyme je indicirano pri odraslih, otrocih in
mladostnikih, starih 8 let in več.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravljenje z zdravilom Fabrazyme mora potekati pod nadzorom
zdravnika, izkušenega v zdravljenju
bolnikov s Fabryjevo boleznijo ali drugimi dednimi presnovnimi
boleznimi.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Fabrazyme je 1 mg/kg telesne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů