Exelon

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-06-2023

Aktív összetevők:

rivastigmin

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med Parkinsons sykdom.

Termék összefoglaló:

Revision: 46

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

1998-05-11

Betegtájékoztató

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Exelon 6,0 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6,0 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapsler
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med gul topp og bunn.
Bunnen er merket ”EXELON 1,5 mg”
med rød trykkfarge.
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med oransje topp og bunn.
Bunnen er merket
”EXELON 3,0 mg” med rød trykkfarge.
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og bunn.
Bunnen er merket ”EXELON 4,5 mg”
med hvit trykkfarge.
Exelon 6,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og oransje
bunn. Bunnen er merket
”EXELON 6,0 mg” med rød trykkfarge.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastigmin bør kun
igangsettes dersom en
omsorgsperson, som kan sørge for inntaket av legemiddel hos
pasienten, er tilgjengelig.
_ _
Dosering
Rivastigmin bør tas to 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Exelon 6,0 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6,0 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapsler
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med gul topp og bunn.
Bunnen er merket ”EXELON 1,5 mg”
med rød trykkfarge.
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med oransje topp og bunn.
Bunnen er merket
”EXELON 3,0 mg” med rød trykkfarge.
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og bunn.
Bunnen er merket ”EXELON 4,5 mg”
med hvit trykkfarge.
Exelon 6,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og oransje
bunn. Bunnen er merket
”EXELON 6,0 mg” med rød trykkfarge.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastigmin bør kun
igangsettes dersom en
omsorgsperson, som kan sørge for inntaket av legemiddel hos
pasienten, er tilgjengelig.
_ _
Dosering
Rivastigmin bør tas to 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése