Exelon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rivastigmin

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

N06DA03

INN (الاسم الدولي):

rivastigmine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med Parkinsons sykdom.

ملخص المنتج:

Revision: 46

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

1998-05-11

نشرة المعلومات

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Exelon 6,0 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6,0 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapsler
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med gul topp og bunn.
Bunnen er merket ”EXELON 1,5 mg”
med rød trykkfarge.
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med oransje topp og bunn.
Bunnen er merket
”EXELON 3,0 mg” med rød trykkfarge.
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og bunn.
Bunnen er merket ”EXELON 4,5 mg”
med hvit trykkfarge.
Exelon 6,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og oransje
bunn. Bunnen er merket
”EXELON 6,0 mg” med rød trykkfarge.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastigmin bør kun
igangsettes dersom en
omsorgsperson, som kan sørge for inntaket av legemiddel hos
pasienten, er tilgjengelig.
_ _
Dosering
Rivastigmin bør tas to 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Exelon 6,0 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6,0 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapsler
Exelon 1,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med gul topp og bunn.
Bunnen er merket ”EXELON 1,5 mg”
med rød trykkfarge.
Exelon 3,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med oransje topp og bunn.
Bunnen er merket
”EXELON 3,0 mg” med rød trykkfarge.
Exelon 4,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og bunn.
Bunnen er merket ”EXELON 4,5 mg”
med hvit trykkfarge.
Exelon 6,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og oransje
bunn. Bunnen er merket
”EXELON 6,0 mg” med rød trykkfarge.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastigmin bør kun
igangsettes dersom en
omsorgsperson, som kan sørge for inntaket av legemiddel hos
pasienten, er tilgjengelig.
_ _
Dosering
Rivastigmin bør tas to 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات