Eryseng Parvo

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος NADL-2 και Erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος R32E11 (αδρανοποιημένο)

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL01

INN (nemzetközi neve):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terápiás csoport:

Χοίροι

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2014-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ERYSENG PARVO ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ERYSENG PARVO ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
Αδρανοποιημένο παρβοϊό χοίρων,
στέλεχος NADL-2 .......................................... RP
> 1,15 *
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, σχετική δραστικότητα (ELISA)
** IE
50 %
IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
Υδροξείδιο του αργιλίου 5,29 mg (αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng
Υπόλευκο ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
θηλυκών χοίρων για την προστασία των
απογόνων τους απο τη
διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλεί ο
παρβοϊός των χοίρων.
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικέ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ERYSENG PARVO ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένο παρβοϊό χοίρων,
στέλεχος NADL-2 .......................................... RP
> 1,15 *
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, σχετική δραστικότητα (ELISA)
** IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Υδροξείδιο του αργιλίου …………………….
.............................................. 5,29 mg
(αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Υπόλευκο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
θηλυκών χοίρων για την προστασία των
απογόνων τους από τη
διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλεί ο
παρβοϊός των χοίρων.
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικές αλλοιώσεις και
πυρετός) της ερυθράς των χοίρων, η
οποία προκαλείται απο το
βακτήριο Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése