Eryseng Parvo

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος NADL-2 και Erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος R32E11 (αδρανοποιημένο)

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AL01

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Groupe thérapeutique:

Χοίροι

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indications thérapeutiques:

Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-07-08

Notice patient

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ERYSENG PARVO ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ERYSENG PARVO ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
Αδρανοποιημένο παρβοϊό χοίρων,
στέλεχος NADL-2 .......................................... RP
> 1,15 *
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, σχετική δραστικότητα (ELISA)
** IE
50 %
IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
Υδροξείδιο του αργιλίου 5,29 mg (αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng
Υπόλευκο ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
θηλυκών χοίρων για την προστασία των
απογόνων τους απο τη
διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλεί ο
παρβοϊός των χοίρων.
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικέ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ERYSENG PARVO ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένο παρβοϊό χοίρων,
στέλεχος NADL-2 .......................................... RP
> 1,15 *
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, σχετική δραστικότητα (ELISA)
** IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Υδροξείδιο του αργιλίου …………………….
.............................................. 5,29 mg
(αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Υπόλευκο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
θηλυκών χοίρων για την προστασία των
απογόνων τους από τη
διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλεί ο
παρβοϊός των χοίρων.
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικές αλλοιώσεις και
πυρετός) της ερυθράς των χοίρων, η
οποία προκαλείται απο το
βακτήριο Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2014
Notice patient Notice patient danois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2014
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2014
Notice patient Notice patient français 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2014
Notice patient Notice patient italien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2014
Notice patient Notice patient letton 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 13-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-05-2019
Notice patient Notice patient croate 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2014

Afficher l'historique des documents