Eryseng Parvo

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος NADL-2 και Erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος R32E11 (αδρανοποιημένο)

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI09AL01

INN (International Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Therapeutic group:

Χοίροι

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Therapeutic indications:

Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-07-08

Patient Information leaflet

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ERYSENG PARVO ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ERYSENG PARVO ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
Αδρανοποιημένο παρβοϊό χοίρων,
στέλεχος NADL-2 .......................................... RP
> 1,15 *
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, σχετική δραστικότητα (ELISA)
** IE
50 %
IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
Υδροξείδιο του αργιλίου 5,29 mg (αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng
Υπόλευκο ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
θηλυκών χοίρων για την προστασία των
απογόνων τους απο τη
διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλεί ο
παρβοϊός των χοίρων.
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικέ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ERYSENG PARVO ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένο παρβοϊό χοίρων,
στέλεχος NADL-2 .......................................... RP
> 1,15 *
Αδρανοποιημένο
_βακτήριο Εrysipelothrix rhusiopathiae_
, στέλεχος R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, σχετική δραστικότητα (ELISA)
** IE
50 %
αναστολή ELISA 50%
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Υδροξείδιο του αργιλίου …………………….
.............................................. 5,29 mg
(αργίλιο)
DEAE-δεξτράνη
Ginseng.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Υπόλευκο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
θηλυκών χοίρων για την προστασία των
απογόνων τους από τη
διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλεί ο
παρβοϊός των χοίρων.
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη
μείωση των κλινικών
σημείων (δερματικές αλλοιώσεις και
πυρετός) της ερυθράς των χοίρων, η
οποία προκαλείται απο το
βακτήριο Erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-10-2014

View documents history