Equilis StrepE

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

delezione vivente mutante Streptococcus equi ceppo TW928

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AE

INN (nemzetközi neve):

live vaccine against Streptococcus equi

Terápiás csoport:

Cavalli

Terápiás terület:

Immunologici per equidi

Terápiás javallatok:

Per l'immunizzazione dei cavalli contro Streptococcus equi per ridurre i segni clinici e l'insorgenza di ascessi linfonodali. Inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stabilita due settimane dopo la vaccinazione di base. Durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a tre mesi. Il vaccino è indicato per l'uso nei cavalli, per cui un rischio di infezione da Streptococcus equi è stato chiaramente identificato, a causa del contatto con i cavalli da zone in cui questo agente patogeno è noto per essere presente, e. stalle con i cavalli che viaggiano per mostre o concorsi in tali aree, o scuderie che ottenere o che hanno la livrea di cavalli da tali aree.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2004-05-07

Betegtájékoztató

                                20
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 0,2 ml di vaccino:
_Streptococcus equi_
ceppo TW928 vivo mutato per delezione da 10
9,0
a 10
9,4
UFC
1
1
unità formanti colonia
Liofilizzato: granuli pellettati di colore bianco sporco o crema
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione dei cavalli contro
_Streptococcus equi_
per ridurre i segni clinici e l’incidenza di
ascessi linfonodali.
L’insorgenza dell’immunità avviene dopo 2 settimane dalla
vaccinazione di base. L’immunità ha una
durata fino a 3 mesi.
Il vaccino è destinato all’impiego nei cavalli in cui sia stato
chiaramente identificato il rischio di
infezione da
_Streptococcus equi, _
a causa del
_ _
contatto con cavalli provenienti da zone dove è presente
questo patogeno, ad esempio scuderie con cavalli che si spostano per
mostre e/o competizioni in aree
infette, o scuderie che acquistano o ospitano cavalli provenienti da
tali aree.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
22
6.
REAZIONI AVVERSE
A seguito della vaccinazione, a livello del sito di iniezione si
sviluppa entro 4 ore una tumefazione
diffusa, che può risultare calda o dolente. La reazione è massima
dopo 2-3 giorni dalla vaccinazione,
con un’area massima di 3 cm per 8 cm. Il gonfiore si risolve
completamente in 3 settimane e
normalmente non ha effetti s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 0,2 ml di vaccino:
PRINCIPIO ATTIVO
_ _
_Streptococcus equi_
ceppo TW928 vivo mutato per delezione da 10
9,0
a 10
9,4
UFC
1
1
unità formanti colonia
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: granuli pellettati di colore bianco sporco o crema
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione dei cavalli contro
_Streptococcus equi_
per ridurre i segni clinici e l’incidenza
degli ascessi linfonodali.
Insorgenza dell’immunità
: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: fino a 3 mesi.
Il vaccino è destinato all’impiego nei cavalli in cui sia stato
chiaramente identificato il rischio di
infezione da
_Streptococcus equi, _
a causa del
_ _
contatto con cavalli provenienti da zone dove è presente
questo patogeno, ad esempio scuderie con cavalli che si spostano per
mostre e/o competizioni in aree
infette, o scuderie che acquistano o ospitano cavalli provenienti da
tali aree.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Si può osservare l’eliminazione del ceppo vaccinale dal sito di
iniezione per un periodo di quattro
giorni dopo la vaccinazione.
3
E’ noto dalla letteratura che un numero esiguo di cavalli può
sviluppare porpora emorragica se
vaccinato poco dopo l’infezione. La porpora emorragica non è stata
osservata in nessuno degli studi di
sicurezza effettuati durante lo sviluppo di Equilis StrepE. Benché
l’incidenza di porpora emorragica
risulti molto bassa, questa evenienza non può essere completamente
esclusa.
Durante gli studi di infezione sperimentale cond
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése