Equilis StrepE

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

delezione vivente mutante Streptococcus equi ceppo TW928

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AE

Designació comuna internacional (DCI):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupo terapéutico:

Cavalli

Área terapéutica:

Immunologici per equidi

indicaciones terapéuticas:

Per l'immunizzazione dei cavalli contro Streptococcus equi per ridurre i segni clinici e l'insorgenza di ascessi linfonodali. Inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stabilita due settimane dopo la vaccinazione di base. Durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a tre mesi. Il vaccino è indicato per l'uso nei cavalli, per cui un rischio di infezione da Streptococcus equi è stato chiaramente identificato, a causa del contatto con i cavalli da zone in cui questo agente patogeno è noto per essere presente, e. stalle con i cavalli che viaggiano per mostre o concorsi in tali aree, o scuderie che ottenere o che hanno la livrea di cavalli da tali aree.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2004-05-07

Informació per a l'usuari

                                20
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 0,2 ml di vaccino:
_Streptococcus equi_
ceppo TW928 vivo mutato per delezione da 10
9,0
a 10
9,4
UFC
1
1
unità formanti colonia
Liofilizzato: granuli pellettati di colore bianco sporco o crema
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione dei cavalli contro
_Streptococcus equi_
per ridurre i segni clinici e l’incidenza di
ascessi linfonodali.
L’insorgenza dell’immunità avviene dopo 2 settimane dalla
vaccinazione di base. L’immunità ha una
durata fino a 3 mesi.
Il vaccino è destinato all’impiego nei cavalli in cui sia stato
chiaramente identificato il rischio di
infezione da
_Streptococcus equi, _
a causa del
_ _
contatto con cavalli provenienti da zone dove è presente
questo patogeno, ad esempio scuderie con cavalli che si spostano per
mostre e/o competizioni in aree
infette, o scuderie che acquistano o ospitano cavalli provenienti da
tali aree.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
22
6.
REAZIONI AVVERSE
A seguito della vaccinazione, a livello del sito di iniezione si
sviluppa entro 4 ore una tumefazione
diffusa, che può risultare calda o dolente. La reazione è massima
dopo 2-3 giorni dalla vaccinazione,
con un’area massima di 3 cm per 8 cm. Il gonfiore si risolve
completamente in 3 settimane e
normalmente non ha effetti s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 0,2 ml di vaccino:
PRINCIPIO ATTIVO
_ _
_Streptococcus equi_
ceppo TW928 vivo mutato per delezione da 10
9,0
a 10
9,4
UFC
1
1
unità formanti colonia
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: granuli pellettati di colore bianco sporco o crema
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione dei cavalli contro
_Streptococcus equi_
per ridurre i segni clinici e l’incidenza
degli ascessi linfonodali.
Insorgenza dell’immunità
: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: fino a 3 mesi.
Il vaccino è destinato all’impiego nei cavalli in cui sia stato
chiaramente identificato il rischio di
infezione da
_Streptococcus equi, _
a causa del
_ _
contatto con cavalli provenienti da zone dove è presente
questo patogeno, ad esempio scuderie con cavalli che si spostano per
mostre e/o competizioni in aree
infette, o scuderie che acquistano o ospitano cavalli provenienti da
tali aree.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Si può osservare l’eliminazione del ceppo vaccinale dal sito di
iniezione per un periodo di quattro
giorni dopo la vaccinazione.
3
E’ noto dalla letteratura che un numero esiguo di cavalli può
sviluppare porpora emorragica se
vaccinato poco dopo l’infezione. La porpora emorragica non è stata
osservata in nessuno degli studi di
sicurezza effettuati durante lo sviluppo di Equilis StrepE. Benché
l’incidenza di porpora emorragica
risulti molto bassa, questa evenienza non può essere completamente
esclusa.
Durante gli studi di infezione sperimentale cond
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2014

Veure l'historial de documents