Equilis StrepE

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

delezione vivente mutante Streptococcus equi ceppo TW928

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AE

INN (Mezinárodní Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutické skupiny:

Cavalli

Terapeutické oblasti:

Immunologici per equidi

Terapeutické indikace:

Per l'immunizzazione dei cavalli contro Streptococcus equi per ridurre i segni clinici e l'insorgenza di ascessi linfonodali. Inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stabilita due settimane dopo la vaccinazione di base. Durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a tre mesi. Il vaccino è indicato per l'uso nei cavalli, per cui un rischio di infezione da Streptococcus equi è stato chiaramente identificato, a causa del contatto con i cavalli da zone in cui questo agente patogeno è noto per essere presente, e. stalle con i cavalli che viaggiano per mostre o concorsi in tali aree, o scuderie che ottenere o che hanno la livrea di cavalli da tali aree.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2004-05-07

Informace pro uživatele

                                20
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 0,2 ml di vaccino:
_Streptococcus equi_
ceppo TW928 vivo mutato per delezione da 10
9,0
a 10
9,4
UFC
1
1
unità formanti colonia
Liofilizzato: granuli pellettati di colore bianco sporco o crema
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione dei cavalli contro
_Streptococcus equi_
per ridurre i segni clinici e l’incidenza di
ascessi linfonodali.
L’insorgenza dell’immunità avviene dopo 2 settimane dalla
vaccinazione di base. L’immunità ha una
durata fino a 3 mesi.
Il vaccino è destinato all’impiego nei cavalli in cui sia stato
chiaramente identificato il rischio di
infezione da
_Streptococcus equi, _
a causa del
_ _
contatto con cavalli provenienti da zone dove è presente
questo patogeno, ad esempio scuderie con cavalli che si spostano per
mostre e/o competizioni in aree
infette, o scuderie che acquistano o ospitano cavalli provenienti da
tali aree.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
22
6.
REAZIONI AVVERSE
A seguito della vaccinazione, a livello del sito di iniezione si
sviluppa entro 4 ore una tumefazione
diffusa, che può risultare calda o dolente. La reazione è massima
dopo 2-3 giorni dalla vaccinazione,
con un’area massima di 3 cm per 8 cm. Il gonfiore si risolve
completamente in 3 settimane e
normalmente non ha effetti s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis StrepE, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile,
per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 0,2 ml di vaccino:
PRINCIPIO ATTIVO
_ _
_Streptococcus equi_
ceppo TW928 vivo mutato per delezione da 10
9,0
a 10
9,4
UFC
1
1
unità formanti colonia
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: granuli pellettati di colore bianco sporco o crema
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione dei cavalli contro
_Streptococcus equi_
per ridurre i segni clinici e l’incidenza
degli ascessi linfonodali.
Insorgenza dell’immunità
: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: fino a 3 mesi.
Il vaccino è destinato all’impiego nei cavalli in cui sia stato
chiaramente identificato il rischio di
infezione da
_Streptococcus equi, _
a causa del
_ _
contatto con cavalli provenienti da zone dove è presente
questo patogeno, ad esempio scuderie con cavalli che si spostano per
mostre e/o competizioni in aree
infette, o scuderie che acquistano o ospitano cavalli provenienti da
tali aree.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Si può osservare l’eliminazione del ceppo vaccinale dal sito di
iniezione per un periodo di quattro
giorni dopo la vaccinazione.
3
E’ noto dalla letteratura che un numero esiguo di cavalli può
sviluppare porpora emorragica se
vaccinato poco dopo l’infezione. La porpora emorragica non è stata
osservata in nessuno degli studi di
sicurezza effettuati durante lo sviluppo di Equilis StrepE. Benché
l’incidenza di porpora emorragica
risulti molto bassa, questa evenienza non può essere completamente
esclusa.
Durante gli studi di infezione sperimentale cond
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů