Epivir

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lamivudin

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AF05

INN (nemzetközi neve):

lamivudine

Terápiás csoport:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terápiás terület:

HIV fertőzések

Terápiás javallatok:

Az Epivir az antiretrovirális kombinációs terápia részeként említi az emberi immunhiány-vírus (HIV) fertőzött felnőttek és gyermekek.

Termék összefoglaló:

Revision: 50

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

1996-08-08

Betegtájékoztató

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EPIVIR 150 MG FILMTABLETTA
_lamivudin _
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Epivir és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Epivir szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Epivir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Epivir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPIVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EPIVIR-T A HIV (HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS) OKOZTA FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK
FELNŐTTEKNÉL ÉS GYERMEKEKNÉL
.
Az Epivir hatóanyaga a lamivudin. Az Epivir egy úgynevezett
antiretrovirális (retrovírus-ellenes)
gyógyszer. A
_nukleozid-analóg reverz transzkriptáz gátló szereknek_
_(NRTI-k)_
nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Az Epivir nem gyógyítja meg teljesen a HIV-fertőzést: csökkenti
és alacsony szinten tartja a
vírusmennyiséget az Ön szervezetében. Ezen kívül növeli a
CD4-sejtszámot a vérében. A CD4-sejtek
olyan fehérvérsejtek, amelyek fontos szerepet játszanak abban, hogy
segítsék az Ön szervezetét a
fertőzések leküzdésében.
Az Epivir-kezelésre nem mindenki reag
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Epivir 150 mg filmtabletta
Epivir 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Epivir 150 mg filmtabletta
150 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Epivir 300 mg filmtabletta
300 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
0,378 mg nátriumot tartalmaz 150 mg-os filmtablettánként.
0,756 mg nátriumot tartalmaz 300 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Epivir 150 mg filmtabletta
Filmtabletta.
Fehér, rombusz alakú, bemetszéssel ellátott filmtabletta, mindkét
oldalon „GX CJ7” bevéséssel.
Epivir 300 mg filmtabletta
Filmtabletta.
Szürke, rombusz alakú, egyik oldalon „GX EJ7” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Epivir az emberi immunhiány-vírussal (HIV) fertőzött felnőttek
és gyermekek kezelésére javallott,
az antiretrovirális kombinációs terápia részeként.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát HIV-fertőzöttek kezelésében tapasztalt orvosnak kell
elrendelnie.
Az Epivir étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
A teljes adag bevételének biztosítása érdekében legjobb a
tablettá(ka)t egészben, nem összetörve
lenyelni.
Az Epivir belsőleges oldat formájában is hozzáférhető három
hónaposnál idősebb és 14 kg alatti
testtömegű gyermekek, illetve azon betegek számára, akik nem
képesek a tablettát lenyelni (lásd
4.4 pont). A lamivudin belsőleges oldat és a lamivudin tabletta
között váltó betegeknek követniük kell
3
az adott gyógyszerformára vonatkozó adagolási javaslatokat (lásd
5.2 pont).
Azon betegek számára, akik nem képesek a tabletta lenyelésére, a
másik lehetőség, ha a tablettákat
összetörik, és kevés pépes ételbe vagy folyadékba keverik,
amelyet azonnal el kell fogyasztani (lásd
5.2 pont).
_Felnőttek, serdülők és gyermekek (legalább 25 kg
testtömegűek):_
Az Epivir ajánlott adagja napi 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése