Epivir

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lamivudin

Dostupné s:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AF05

INN (Mezinárodní Name):

lamivudine

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

HIV fertőzések

Terapeutické indikace:

Az Epivir az antiretrovirális kombinációs terápia részeként említi az emberi immunhiány-vírus (HIV) fertőzött felnőttek és gyermekek.

Přehled produktů:

Revision: 50

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

1996-08-08

Informace pro uživatele

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EPIVIR 150 MG FILMTABLETTA
_lamivudin _
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Epivir és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Epivir szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Epivir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Epivir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPIVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EPIVIR-T A HIV (HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS) OKOZTA FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK
FELNŐTTEKNÉL ÉS GYERMEKEKNÉL
.
Az Epivir hatóanyaga a lamivudin. Az Epivir egy úgynevezett
antiretrovirális (retrovírus-ellenes)
gyógyszer. A
_nukleozid-analóg reverz transzkriptáz gátló szereknek_
_(NRTI-k)_
nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Az Epivir nem gyógyítja meg teljesen a HIV-fertőzést: csökkenti
és alacsony szinten tartja a
vírusmennyiséget az Ön szervezetében. Ezen kívül növeli a
CD4-sejtszámot a vérében. A CD4-sejtek
olyan fehérvérsejtek, amelyek fontos szerepet játszanak abban, hogy
segítsék az Ön szervezetét a
fertőzések leküzdésében.
Az Epivir-kezelésre nem mindenki reag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Epivir 150 mg filmtabletta
Epivir 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Epivir 150 mg filmtabletta
150 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Epivir 300 mg filmtabletta
300 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
0,378 mg nátriumot tartalmaz 150 mg-os filmtablettánként.
0,756 mg nátriumot tartalmaz 300 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Epivir 150 mg filmtabletta
Filmtabletta.
Fehér, rombusz alakú, bemetszéssel ellátott filmtabletta, mindkét
oldalon „GX CJ7” bevéséssel.
Epivir 300 mg filmtabletta
Filmtabletta.
Szürke, rombusz alakú, egyik oldalon „GX EJ7” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Epivir az emberi immunhiány-vírussal (HIV) fertőzött felnőttek
és gyermekek kezelésére javallott,
az antiretrovirális kombinációs terápia részeként.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát HIV-fertőzöttek kezelésében tapasztalt orvosnak kell
elrendelnie.
Az Epivir étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
A teljes adag bevételének biztosítása érdekében legjobb a
tablettá(ka)t egészben, nem összetörve
lenyelni.
Az Epivir belsőleges oldat formájában is hozzáférhető három
hónaposnál idősebb és 14 kg alatti
testtömegű gyermekek, illetve azon betegek számára, akik nem
képesek a tablettát lenyelni (lásd
4.4 pont). A lamivudin belsőleges oldat és a lamivudin tabletta
között váltó betegeknek követniük kell
3
az adott gyógyszerformára vonatkozó adagolási javaslatokat (lásd
5.2 pont).
Azon betegek számára, akik nem képesek a tabletta lenyelésére, a
másik lehetőség, ha a tablettákat
összetörik, és kevés pépes ételbe vagy folyadékba keverik,
amelyet azonnal el kell fogyasztani (lásd
5.2 pont).
_Felnőttek, serdülők és gyermekek (legalább 25 kg
testtömegűek):_
Az Epivir ajánlott adagja napi 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů