Epivir

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lamivudin

Disponible depuis:

ViiV Healthcare BV

Code ATC:

J05AF05

DCI (Dénomination commune internationale):

lamivudine

Groupe thérapeutique:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Domaine thérapeutique:

HIV fertőzések

indications thérapeutiques:

Az Epivir az antiretrovirális kombinációs terápia részeként említi az emberi immunhiány-vírus (HIV) fertőzött felnőttek és gyermekek.

Descriptif du produit:

Revision: 50

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

1996-08-08

Notice patient

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EPIVIR 150 MG FILMTABLETTA
_lamivudin _
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Epivir és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Epivir szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Epivir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Epivir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPIVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EPIVIR-T A HIV (HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS) OKOZTA FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK
FELNŐTTEKNÉL ÉS GYERMEKEKNÉL
.
Az Epivir hatóanyaga a lamivudin. Az Epivir egy úgynevezett
antiretrovirális (retrovírus-ellenes)
gyógyszer. A
_nukleozid-analóg reverz transzkriptáz gátló szereknek_
_(NRTI-k)_
nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Az Epivir nem gyógyítja meg teljesen a HIV-fertőzést: csökkenti
és alacsony szinten tartja a
vírusmennyiséget az Ön szervezetében. Ezen kívül növeli a
CD4-sejtszámot a vérében. A CD4-sejtek
olyan fehérvérsejtek, amelyek fontos szerepet játszanak abban, hogy
segítsék az Ön szervezetét a
fertőzések leküzdésében.
Az Epivir-kezelésre nem mindenki reag
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Epivir 150 mg filmtabletta
Epivir 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Epivir 150 mg filmtabletta
150 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Epivir 300 mg filmtabletta
300 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
0,378 mg nátriumot tartalmaz 150 mg-os filmtablettánként.
0,756 mg nátriumot tartalmaz 300 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Epivir 150 mg filmtabletta
Filmtabletta.
Fehér, rombusz alakú, bemetszéssel ellátott filmtabletta, mindkét
oldalon „GX CJ7” bevéséssel.
Epivir 300 mg filmtabletta
Filmtabletta.
Szürke, rombusz alakú, egyik oldalon „GX EJ7” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Epivir az emberi immunhiány-vírussal (HIV) fertőzött felnőttek
és gyermekek kezelésére javallott,
az antiretrovirális kombinációs terápia részeként.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát HIV-fertőzöttek kezelésében tapasztalt orvosnak kell
elrendelnie.
Az Epivir étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
A teljes adag bevételének biztosítása érdekében legjobb a
tablettá(ka)t egészben, nem összetörve
lenyelni.
Az Epivir belsőleges oldat formájában is hozzáférhető három
hónaposnál idősebb és 14 kg alatti
testtömegű gyermekek, illetve azon betegek számára, akik nem
képesek a tablettát lenyelni (lásd
4.4 pont). A lamivudin belsőleges oldat és a lamivudin tabletta
között váltó betegeknek követniük kell
3
az adott gyógyszerformára vonatkozó adagolási javaslatokat (lásd
5.2 pont).
Azon betegek számára, akik nem képesek a tabletta lenyelésére, a
másik lehetőség, ha a tablettákat
összetörik, és kevés pépes ételbe vagy folyadékba keverik,
amelyet azonnal el kell fogyasztani (lásd
5.2 pont).
_Felnőttek, serdülők és gyermekek (legalább 25 kg
testtömegűek):_
Az Epivir ajánlott adagja napi 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2015
Notice patient Notice patient danois 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2015
Notice patient Notice patient grec 29-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2015
Notice patient Notice patient français 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2015
Notice patient Notice patient italien 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2015
Notice patient Notice patient letton 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 29-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 29-08-2022
Notice patient Notice patient croate 29-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents