DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION USP Poudre pour solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Chlorhydrate de doxorubicine

Beszerezhető a:

PANDA PHARMACEUTICALS INC.

ATC-kód:

L01DB01

INN (nemzetközi neve):

DOXORUBICIN

Adagolás:

50MG

Gyógyszerészeti forma:

Poudre pour solution

Összetétel:

Chlorhydrate de doxorubicine 50MG

Az alkalmazás módja:

Intraveineuse

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110825003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2017-08-16

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE POUR INJECTION USP
50 MG / AMPOULE
Poudre stérile pour perfusion intraveineuse
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antinéoplasique
PANDA Pharmaceuticals Inc.
35 Nixon Road, Unit 10
Caledon, Ontario
L7E 1K1
N
o
de contrôle 195868
Date de préparation : 11 août 2017
_Chlorhydrate de Doxorubicine pour Injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
............................................................. 14
SURDOSAGE
...............................................................................................................
18
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
19
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 19
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 21
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
................................................................... 22
INFORMATION PHARMACEUTIQUE
..........................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................