Degarelix Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

degarelix acetate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L02BX02

INN (nemzetközi neve):

degarelix

Terápiás csoport:

Other hormone antagonists and related agents

Terápiás terület:

Eesnäärmevähk

Terápiás javallatok:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2023-09-29

Betegtájékoztató

                                1
I
LISA
RAVIMI
OMADUSTE
KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI
NIMETUS
Degarelix Accord 80 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Degarelix Accord 120 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE
JA
KVANTITATIIVNE
KOOSTIS
Degarelix Accord 80 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab degareliksatsetaati, mis vastab 80 mg
degareliksile. Pärast manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab üks ml lahust 20 mg degareliksi.
Degarelix Accord 120 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab degareliksatsetaati, mis vastab 120 mg
degareliksile. Pärast manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab üks ml lahust 40 mg degareliksi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (pulber süstelahuse valmistamiseks)
Pulber: valge või valkjas mass või pulber.
Lahusti: värvitu ja selge lahus.
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Degarelix Accord on gonadotropiini vabastajahormooni antagonist, mis
on näidustatud:
-
kaugelearenenud hormoonsõltuva eesnäärmevähiga täiskasvanud
meeste raviks;
-
lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi ravi
kombinatsioonis kiiritusraviga;
-
lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi ravi enne
kiiritusravi (neoadjuvantravi).
4.2
ANNUSTAMINE
JA
MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TABEL 1: DEGARELIX ACCORD’I ALG- JA SÄILITUSANNUS
ALGANNUS
SÄILITUSANNUS
–
IGAKUINE
ANNUSTAMINE
240 mg annustatuna kahe järjestikuse
subkutaanse süstena, milles kumbki
sisaldab 120 mg
80 mg annustatuna ühe subkutaanse süstena
Esimene säilitusannus tuleb manustada üks kuu pärast algannuse
manustamist.
3
Degarelix Accord’i võib kasutada lokaalse või lokaalselt levinud
kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi neoadjuvantraviks või adjuvantraviks kombinatsioonis
kiiritusraviga.
Degareliksi raviefekti tuleb jälgida kliiniliste parameetrite ja
prostata-spetsiifilise antigeeni (PSA)
sisaldusega vereseerumis. Kliinilised uuringud on näidanud, et 96%-l
patsientidest langeb testosteroon
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I
LISA
RAVIMI
OMADUSTE
KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI
NIMETUS
Degarelix Accord 80 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Degarelix Accord 120 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE
JA
KVANTITATIIVNE
KOOSTIS
Degarelix Accord 80 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab degareliksatsetaati, mis vastab 80 mg
degareliksile. Pärast manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab üks ml lahust 20 mg degareliksi.
Degarelix Accord 120 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab degareliksatsetaati, mis vastab 120 mg
degareliksile. Pärast manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab üks ml lahust 40 mg degareliksi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (pulber süstelahuse valmistamiseks)
Pulber: valge või valkjas mass või pulber.
Lahusti: värvitu ja selge lahus.
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Degarelix Accord on gonadotropiini vabastajahormooni antagonist, mis
on näidustatud:
-
kaugelearenenud hormoonsõltuva eesnäärmevähiga täiskasvanud
meeste raviks;
-
lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi ravi
kombinatsioonis kiiritusraviga;
-
lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi ravi enne
kiiritusravi (neoadjuvantravi).
4.2
ANNUSTAMINE
JA
MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TABEL 1: DEGARELIX ACCORD’I ALG- JA SÄILITUSANNUS
ALGANNUS
SÄILITUSANNUS
–
IGAKUINE
ANNUSTAMINE
240 mg annustatuna kahe järjestikuse
subkutaanse süstena, milles kumbki
sisaldab 120 mg
80 mg annustatuna ühe subkutaanse süstena
Esimene säilitusannus tuleb manustada üks kuu pärast algannuse
manustamist.
3
Degarelix Accord’i võib kasutada lokaalse või lokaalselt levinud
kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi neoadjuvantraviks või adjuvantraviks kombinatsioonis
kiiritusraviga.
Degareliksi raviefekti tuleb jälgida kliiniliste parameetrite ja
prostata-spetsiifilise antigeeni (PSA)
sisaldusega vereseerumis. Kliinilised uuringud on näidanud, et 96%-l
patsientidest langeb testosteroon
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése