Daxas

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Roflumilast

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

R03DX07

INN (nemzetközi neve):

roflumilast

Terápiás csoport:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terápiás terület:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terápiás javallatok:

Daxas ist indiziert zur Erhaltungstherapie der schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) (FEV1 nach Bronchodilatator weniger als 50 % vorhergesagt) Zusammenhang mit chronischer Bronchitis bei erwachsenen Patienten mit einer Vorgeschichte von häufigen Exazerbationen als Add-on zu Bronchodilatator Behandlung.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2010-07-05

Betegtájékoztató

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAMM TABLETTEN
Roflumilast
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Daxas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Daxas beachten?
3.
Wie ist Daxas einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Daxas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAXAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Daxas enthält den anti-entzündlichen Wirkstoff Roflumilast, der zur
Gruppe der sogenannten
Phosphodiesterase-4-Hemmstoffe zählt. Roflumilast reduziert die
Aktivität der Phosphodiesterase-4,
eines Proteins, welches natürlicherweise in Körperzellen vorkommt.
Eine Reduktion der Aktivität
dieses Proteins führt zu einer verminderten Entzündung der Lungen.
Auf diese Weise wird die
Verengung der Atemwege, die bei der CHRONISCH-OBSTRUKTIVEN
LUNGENERKRANKUNG (COPD) auftritt,
verringert. Somit erleichtert Daxas bestehende Atemprobleme.
Daxas wird zur fortdauernden Behandlung der schweren COPD bei
Erwachsenen angewendet, welche
in der Vergangenheit häufig sich verschlechternde COPD-Symptome
(sogenannte Exazerbationen)
hatten und unter chronischer Bronchitis leiden. COPD ist eine
chronische Erkrankung der Lungen,
welche sich in einer Verengung (Obstruktion) der Atemwege sowie ei
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Daxas 250 Mikrogramm Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 250 Mikrogramm Roflumilast.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 49,7 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße bis cremefarbene, runde Tablette, mit 5 mm Durchmesser,
geprägt mit „D“ auf der einen Seite und
„250“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Daxas ist indiziert zur Dauertherapie bei erwachsenen Patienten mit
schwerer COPD (chronisch-
obstruktive pulmonale Erkrankung, FEV
1
nach Anwendung eines Bronchodilatators weniger als 50 %
vom Soll) und chronischer Bronchitis sowie häufigen Exazerbationen in
der Vergangenheit, begleitend
zu einer bronchodilatatorischen Therapie.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anfangsdosis_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt einmal täglich eine
250-Mikrogramm-Tablette Roflumilast für
28 Tage.
Diese Anfangsdosis soll Nebenwirkungen und Therapieabbrüche durch den
Patienten bei
Therapiebeginn reduzieren, sie ist jedoch eine subtherapeutische
Dosis. Daher sollte die 250-
Mikrogramm-Dosis ausschließlich als Anfangsdosis angewendet werden
(siehe Abschnitte 5.1 und
5.2).
_Erhaltungsdosis_
Nach 28-tägiger Behandlung mit der 250-Mikrogramm-Anfangsdosis,
müssen die Patienten auftitriert
werden auf einmal täglich eine 500-Mikrogramm-Tablette Roflumilast.
Roflumilast 500 Mikrogramm muss unter Umständen über einen Zeitraum
von mehreren Wochen
eingenommen werden, bis die vollständige Wirkung eintritt (siehe
Abschnitte 5.1 und 5.2).
Roflumilast 500 Mikrogramm wurde in klinischen Studien mit einer Dauer
von bis zu einem Jahr
untersucht und ist für die Dauertherapie vorgesehen.
3
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Es ist keine Dosisanpassung notwendig.
_Eingeschränkte Nierenfunktion_
Es ist keine Dosis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése