Daxas

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Roflumilast

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

R03DX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

roflumilast

चिकित्सीय समूह:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

चिकित्सीय संकेत:

Daxas ist indiziert zur Erhaltungstherapie der schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) (FEV1 nach Bronchodilatator weniger als 50 % vorhergesagt) Zusammenhang mit chronischer Bronchitis bei erwachsenen Patienten mit einer Vorgeschichte von häufigen Exazerbationen als Add-on zu Bronchodilatator Behandlung.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2010-07-05

सूचना पत्रक

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAMM TABLETTEN
Roflumilast
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Daxas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Daxas beachten?
3.
Wie ist Daxas einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Daxas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAXAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Daxas enthält den anti-entzündlichen Wirkstoff Roflumilast, der zur
Gruppe der sogenannten
Phosphodiesterase-4-Hemmstoffe zählt. Roflumilast reduziert die
Aktivität der Phosphodiesterase-4,
eines Proteins, welches natürlicherweise in Körperzellen vorkommt.
Eine Reduktion der Aktivität
dieses Proteins führt zu einer verminderten Entzündung der Lungen.
Auf diese Weise wird die
Verengung der Atemwege, die bei der CHRONISCH-OBSTRUKTIVEN
LUNGENERKRANKUNG (COPD) auftritt,
verringert. Somit erleichtert Daxas bestehende Atemprobleme.
Daxas wird zur fortdauernden Behandlung der schweren COPD bei
Erwachsenen angewendet, welche
in der Vergangenheit häufig sich verschlechternde COPD-Symptome
(sogenannte Exazerbationen)
hatten und unter chronischer Bronchitis leiden. COPD ist eine
chronische Erkrankung der Lungen,
welche sich in einer Verengung (Obstruktion) der Atemwege sowie ei
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Daxas 250 Mikrogramm Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 250 Mikrogramm Roflumilast.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 49,7 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße bis cremefarbene, runde Tablette, mit 5 mm Durchmesser,
geprägt mit „D“ auf der einen Seite und
„250“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Daxas ist indiziert zur Dauertherapie bei erwachsenen Patienten mit
schwerer COPD (chronisch-
obstruktive pulmonale Erkrankung, FEV
1
nach Anwendung eines Bronchodilatators weniger als 50 %
vom Soll) und chronischer Bronchitis sowie häufigen Exazerbationen in
der Vergangenheit, begleitend
zu einer bronchodilatatorischen Therapie.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anfangsdosis_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt einmal täglich eine
250-Mikrogramm-Tablette Roflumilast für
28 Tage.
Diese Anfangsdosis soll Nebenwirkungen und Therapieabbrüche durch den
Patienten bei
Therapiebeginn reduzieren, sie ist jedoch eine subtherapeutische
Dosis. Daher sollte die 250-
Mikrogramm-Dosis ausschließlich als Anfangsdosis angewendet werden
(siehe Abschnitte 5.1 und
5.2).
_Erhaltungsdosis_
Nach 28-tägiger Behandlung mit der 250-Mikrogramm-Anfangsdosis,
müssen die Patienten auftitriert
werden auf einmal täglich eine 500-Mikrogramm-Tablette Roflumilast.
Roflumilast 500 Mikrogramm muss unter Umständen über einen Zeitraum
von mehreren Wochen
eingenommen werden, bis die vollständige Wirkung eintritt (siehe
Abschnitte 5.1 und 5.2).
Roflumilast 500 Mikrogramm wurde in klinischen Studien mit einer Dauer
von bis zu einem Jahr
untersucht und ist für die Dauertherapie vorgesehen.
3
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Es ist keine Dosisanpassung notwendig.
_Eingeschränkte Nierenfunktion_
Es ist keine Dosis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें