Copalia

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Copalia je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine ali valsartan monotherapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2007-01-15

Betegtájékoztató

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/372/001
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/002
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/003
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/004
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/005
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/006
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/007
98 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/008
280 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/025
56x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/06/372/026
98x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/06/372/027
280x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Copalia 5 mg/80 mg
30
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ “BLUE BOX” PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Copalia 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
amlodipin/valsartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki amlodipinijevega
besilata) in 80 mg valsartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
14 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Copalia 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Copalia 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Copalia 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Copalia 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 80 mg
valsartana.
Copalia 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 160 mg
valsartana.
Copalia 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in
160 mg valsartana.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Copalia 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Temnorumene, okrogle filmsko obložene tablete s poševnimi robovi, ki
imajo na eni strani oznako
“NVR” in na drugi “NV”. Približna velikost: premer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Temnorumene, ovalne filmsko obložene tablete, ki imajo na eni strani
oznako “NVR” in na drugi
“ECE”. Približna velikost: 14,2 mm (dolžina) x 5,7 mm (širina).
Copalia 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Svetlorumene, ovalne filmsko obložene tablete, ki imajo na eni strani
oznako “NVR” in na drugi
“UIC”. Približna velikost: 14,2 mm (dolžina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo Copalia je indicirano pri odraslih, pri katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen ob monoterapiji z
amlodipinom ali valsartanom.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Copalia je ena tableta na dan.
Zdravilo Copalia 5 mg/80 mg lahko uporabite pri bolnikih, pri katerih
krvni tlak ni ustrezno urejen
samo s 5 mg amlodipina ali z 80 mg valsartana.
Zdravilo Copalia 5 mg/160 mg lahko uporabite pri bolnikih, pri katerih
krvni tlak ni ustrezno urejen
sa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése