Copalia

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

C09DB01

INN (Международно Name):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Copalia je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine ali valsartan monotherapy.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2007-01-15

Листовка

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/372/001
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/002
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/003
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/004
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/005
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/006
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/007
98 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/008
280 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/372/025
56x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/06/372/026
98x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/06/372/027
280x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Copalia 5 mg/80 mg
30
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ “BLUE BOX” PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Copalia 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
amlodipin/valsartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki amlodipinijevega
besilata) in 80 mg valsartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
14 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Copalia 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Copalia 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Copalia 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Copalia 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 80 mg
valsartana.
Copalia 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 160 mg
valsartana.
Copalia 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in
160 mg valsartana.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Copalia 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Temnorumene, okrogle filmsko obložene tablete s poševnimi robovi, ki
imajo na eni strani oznako
“NVR” in na drugi “NV”. Približna velikost: premer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Temnorumene, ovalne filmsko obložene tablete, ki imajo na eni strani
oznako “NVR” in na drugi
“ECE”. Približna velikost: 14,2 mm (dolžina) x 5,7 mm (širina).
Copalia 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Svetlorumene, ovalne filmsko obložene tablete, ki imajo na eni strani
oznako “NVR” in na drugi
“UIC”. Približna velikost: 14,2 mm (dolžina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo Copalia je indicirano pri odraslih, pri katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen ob monoterapiji z
amlodipinom ali valsartanom.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Copalia je ena tableta na dan.
Zdravilo Copalia 5 mg/80 mg lahko uporabite pri bolnikih, pri katerih
krvni tlak ni ustrezno urejen
samo s 5 mg amlodipina ali z 80 mg valsartana.
Zdravilo Copalia 5 mg/160 mg lahko uporabite pri bolnikih, pri katerih
krvni tlak ni ustrezno urejen
sa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-06-2015
Листовка Листовка испански 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-11-2022
Листовка Листовка чешки 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-11-2022
Листовка Листовка датски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-11-2022
Листовка Листовка немски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-11-2022
Листовка Листовка естонски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-11-2022
Листовка Листовка гръцки 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-11-2022
Листовка Листовка английски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-06-2015
Листовка Листовка френски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-11-2022
Листовка Листовка италиански 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-06-2015
Листовка Листовка латвийски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-06-2015
Листовка Листовка литовски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-11-2022
Листовка Листовка унгарски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-11-2022
Листовка Листовка малтийски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-06-2015
Листовка Листовка полски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-11-2022
Листовка Листовка португалски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-06-2015
Листовка Листовка румънски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-11-2022
Листовка Листовка словашки 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-11-2022
Листовка Листовка фински 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-11-2022
Листовка Листовка шведски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-11-2022
Листовка Листовка норвежки 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-11-2022
Листовка Листовка исландски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-11-2022
Листовка Листовка хърватски 11-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите