Clopidogrel Hexal

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

klopidogrel

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitrombotické činidla

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- Bez ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA);- Elevace ST segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s ASA u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. Pro další informace viz bod 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
23
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Klopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Clopidogrel HEXAL a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Clopidogrel HEXAL
užívat
3.
Jak se Clopidogrel HEXAL užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel HEXAL uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL HEXAL A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Clopidogrel HEXAL obsahuje léčivou látku klopidogrel, která
patří do skupiny léků zvaných
protidestičková léčiva. Krevní destičky (nazývané trombocyty)
jsou velmi malá tělíska v krvi, která se
při srážení krve shlukují. Protidestičkové léky brání tomuto
shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se nazývá trombóza).
Clopidogrel HEXAL se užívá k prevenci vzniku krevních sraženin
(trombů) tvořících se ve
zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku krevních
sraženin v tepnách se nazývá aterotrombóza
a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako např. mozková
mrtvice, srdeční infarkt nebo smrt).
Clopidogrel HEXAL Vám byl předepsán, aby napomohl prevenci vzniku
krevních sraženin a snížil
riziko těchto závažných přího
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel HEXAL 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg Klopidogrelum (ve formě
besylátu)
Pomocné látky: jedna potahovaná tableta obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až šedobílé, tvrdé, kulaté a bikonvexní potahované
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:

U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35
dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7
dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin

U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených pacientů
vhodných pro trombolytickou léčbu.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování

Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:

bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu): léčba klopidogrelem
by měla být zahájena úvodní dávkou 300 mg a potom by měla
pokračovat dávkou 75 mg jednou
denně (s acetylsalicylovou kyselinou (ASA) 75 – 325 mg denně).
Vzhledem k tomu, že vyšší
dávky ASA byly spojeny s vyšším rizikem krvácení, nedoporučuje
se podávat kyselinu
acetylsalicylovou v dávkách vyšších než 100 mg. Optimální
délka léčby n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése