Clopidogrel Hexal

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

klopidogrel

Disponible des:

Acino Pharma GmbH

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotické činidla

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- Bez ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA);- Elevace ST segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s ASA u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. Pro další informace viz bod 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
23
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Klopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Clopidogrel HEXAL a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Clopidogrel HEXAL
užívat
3.
Jak se Clopidogrel HEXAL užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel HEXAL uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL HEXAL A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Clopidogrel HEXAL obsahuje léčivou látku klopidogrel, která
patří do skupiny léků zvaných
protidestičková léčiva. Krevní destičky (nazývané trombocyty)
jsou velmi malá tělíska v krvi, která se
při srážení krve shlukují. Protidestičkové léky brání tomuto
shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se nazývá trombóza).
Clopidogrel HEXAL se užívá k prevenci vzniku krevních sraženin
(trombů) tvořících se ve
zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku krevních
sraženin v tepnách se nazývá aterotrombóza
a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako např. mozková
mrtvice, srdeční infarkt nebo smrt).
Clopidogrel HEXAL Vám byl předepsán, aby napomohl prevenci vzniku
krevních sraženin a snížil
riziko těchto závažných přího
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel HEXAL 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg Klopidogrelum (ve formě
besylátu)
Pomocné látky: jedna potahovaná tableta obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až šedobílé, tvrdé, kulaté a bikonvexní potahované
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:

U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35
dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7
dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin

U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených pacientů
vhodných pro trombolytickou léčbu.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování

Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:

bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu): léčba klopidogrelem
by měla být zahájena úvodní dávkou 300 mg a potom by měla
pokračovat dávkou 75 mg jednou
denně (s acetylsalicylovou kyselinou (ASA) 75 – 325 mg denně).
Vzhledem k tomu, že vyšší
dávky ASA byly spojeny s vyšším rizikem krvácení, nedoporučuje
se podávat kyselinu
acetylsalicylovou v dávkách vyšších než 100 mg. Optimální
délka léčby n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-07-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents