Cepedex

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Psycholeptics, Hypnotika und Sedativa

Terápiás javallatok:

Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhaften Prozeduren und Prüfungen, die erfordern Zurückhaltung, Sedierung und Analgesie bei Hunden und Katzen. Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Anwendung mit Butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische Eingriffe. Prämedikation bei Hunden und Katzen vor Einleitung und Aufrechterhaltung der Vollnarkose.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2016-12-13

Betegtájékoztató

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION:
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Germany
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entsprechend Dexmedetomidin
0,08 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Klare, farblose Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder
bei moribunden Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe.
36
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund seiner α
2
-adrenergen Wirkung senkt Dexmedetomidin die Herzfrequenz und
Körpertemperatur.
Bei einigen Hunden und Katzen kann ein Abfall der Atemfrequenz
auftreten. In seltenen Fällen wurde von
Lungenödemen berichtet. Der Blutdruck steigt zunächst an und fällt
dann auf normale bis subnormale
Werte. Aufgrund der peripheren Vasokonstriktion und der dadurch
mangelhaften venösen Durchblutung
kann es bei normaler arterieller Sauerstoffversorgung zu einer blassen
und/oder bläulichen Verfärbung der
Schleimhäute kommen.
Erbr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entsprechend Dexmedetomidin
0,08 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder
bei moribunden Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem
der Hilfsstoffe.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
3
Untersuchungen zur Anwendung bei jungen Hunden unter 16 Wochen sowie
jungen Katzen unter
12 Wochen liegen nicht vor.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Behandelte Tiere sollten sowohl während des Eingriffs/der
Untersuchung als auch während der
Aufwachphase bei konstanter Temperatur warm gehalten werden.
Die Tiere sollten 12 Stunden lang bis zur Verabreichung von Cepedex
kein Futter erhalten. Wasser kann
jedoch angeboten werden.
Nach der Behandlung sollte erst dann Wasser oder Futter gegeben
werden, wenn das Tier in der Lage ist
zu schlucken.
Während der Sedierung können Ho
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése