Cepedex

Pays: Union européenne

Langue: allemand

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible depuis:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Psycholeptics, Hypnotika und Sedativa

indications thérapeutiques:

Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhaften Prozeduren und Prüfungen, die erfordern Zurückhaltung, Sedierung und Analgesie bei Hunden und Katzen. Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Anwendung mit Butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische Eingriffe. Prämedikation bei Hunden und Katzen vor Einleitung und Aufrechterhaltung der Vollnarkose.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorisiert

Date de l'autorisation:

2016-12-13

Notice patient

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION:
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Germany
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entsprechend Dexmedetomidin
0,08 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Klare, farblose Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder
bei moribunden Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe.
36
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund seiner α
2
-adrenergen Wirkung senkt Dexmedetomidin die Herzfrequenz und
Körpertemperatur.
Bei einigen Hunden und Katzen kann ein Abfall der Atemfrequenz
auftreten. In seltenen Fällen wurde von
Lungenödemen berichtet. Der Blutdruck steigt zunächst an und fällt
dann auf normale bis subnormale
Werte. Aufgrund der peripheren Vasokonstriktion und der dadurch
mangelhaften venösen Durchblutung
kann es bei normaler arterieller Sauerstoffversorgung zu einer blassen
und/oder bläulichen Verfärbung der
Schleimhäute kommen.
Erbr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entsprechend Dexmedetomidin
0,08 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder
bei moribunden Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem
der Hilfsstoffe.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
3
Untersuchungen zur Anwendung bei jungen Hunden unter 16 Wochen sowie
jungen Katzen unter
12 Wochen liegen nicht vor.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Behandelte Tiere sollten sowohl während des Eingriffs/der
Untersuchung als auch während der
Aufwachphase bei konstanter Temperatur warm gehalten werden.
Die Tiere sollten 12 Stunden lang bis zur Verabreichung von Cepedex
kein Futter erhalten. Wasser kann
jedoch angeboten werden.
Nach der Behandlung sollte erst dann Wasser oder Futter gegeben
werden, wenn das Tier in der Lage ist
zu schlucken.
Während der Sedierung können Ho
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2016
Notice patient Notice patient danois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2016
Notice patient Notice patient grec 16-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2016
Notice patient Notice patient français 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2016
Notice patient Notice patient italien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2016
Notice patient Notice patient letton 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-11-2019
Notice patient Notice patient croate 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents