Cabometyx

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cabozantinib (s)-malate

Beszerezhető a:

Ipsen Pharma

ATC-kód:

L01EX07

INN (nemzetközi neve):

cabozantinib

Terápiás csoport:

Antineoplastilised ained

Terápiás terület:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terápiás javallatok:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2016-09-09

Betegtájékoztató

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CABOMETYX 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID
CABOMETYX 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID
CABOMETYX 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID
kabosantiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CABOMETYX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CABOMETYX’i võtmist
3.
Kuidas CABOMETYX'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CABOMETYX’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CABOMETYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON CABOMETYX
CABOMETYX on vähiravim, mis sisaldab toimeainena kabosantiniibi.
Seda kasutatakse täiskasvanud patsientidel, et ravida:
-
kaugelearenenud neeruvähki, mida nimetatakse kaugelearenenud
neerurakk-kartsinoomiks
-
maksavähki, kui spetsiifiline kasvajavastane ravim (sorafeniib) ei
peata enam haiguse progresseerumist.
CABOMETYX’i kasutatakse ka lokaalselt kaugelearenenud või
metastaatilise diferentseerunud kilpnäärme
vähi (teatud tüüpi kilpnäärme vähk) raviks täiskasvanutel,
kellel ravi radioaktiivse joodiga ja vähivastased
ravimid ei ole peatanud haiguse progresseerumist.
CABOMETYX’i võib kasutada kombinatsioonis nivolumabiga
kaugelearenenud neeruvähi raviks. On
oluline, et te loeksite ka nivolumabi pakendi infolehte. Kui teil
tekib nende ravimite kohta mistahes
küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
KUIDAS CABOMETYX TOIMIB
CABOMETYX blokeerib retseptori türosiinkinaasideks nimetatavate
valkude tegevuse, mis on seotud uute
rakkude kasvu ja neid varustava
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CABOMETYX 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CABOMETYX 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CABOMETYX 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CABOMETYX 20 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab
kabosantiniib-(S)-maleaati, mis vastab 20 mg kabosantiniibile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab 15,54 mg laktoosi.
CABOMETYX 40 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab
kabosantiniib-(S)-maleaati, mis vastab 40 mg kabosantiniibile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab 31,07 mg laktoosi.
CABOMETYX 60 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab
kabosantiniib-(S)-maleaati, mis vastab 60 mg kabosantiniibile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab 46,61 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
CABOMETYX 20 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Tabletid on kollased, ümmargused ja ilma poolitusjooneta ning tableti
ühel küljel on pimetrükk „XL“ ja
teisel küljel „20“.
CABOMETYX 40 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Tabletid on kollased, kolmnurkse kujuga ja ilma poolitusjooneta ning
tableti ühel küljel on pimetrükk „XL“
ja teisel küljel „40“.
CABOMETYX 60 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Tabletid on kollased, ovaalse kujuga ja ilma poolitusjooneta ning
tableti ühel küljel on pimetrükk „XL“ ja
teisel küljel „60“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NEERURAKK-KARTSINOOM
CABOMETYX on näidustatud kaugelearenenud neerurakk-kartsinoomi
monoteraapiaks:
-
esimese rea ravina keskmise või kõrge riskiga täiskasvanud
patsientidel (vt lõik 5.1)
-
täiskasvanutel pärast eelnenud vaskulaarse endoteeli kasvufaktorile
(VEGF) suunatud ravikuuri (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése